小科普 · 藥物雜質(zhì)

藥物的雜質(zhì)是指藥物中存在的無(wú)治療作用或者影響藥物的穩(wěn)定性、療效,甚至對(duì)人體的健康有害的物質(zhì)。在藥物的研究、生產(chǎn)、貯存和臨床應(yīng)用等方面，必須保持藥物的純度，降低藥物的雜質(zhì)，才能保證藥物的有效性和安全性。

藥物的雜質(zhì)中有一類(lèi)是在儲(chǔ)存過(guò)程中引入的，包括由光線(xiàn)、溫度、空氣、輔料反應(yīng)等導(dǎo)致的降解雜質(zhì)，這一類(lèi)在注射液尤為常見(jiàn)。甲硝唑注射液是一種用來(lái)治療厭氧菌感染的制劑，幾乎無(wú)色和透明。其中的主要成分就是甲硝唑，輔料氯化鈉和注射用水。硝基咪唑類(lèi)藥物在滅菌后容易出現(xiàn)降解產(chǎn)物亞硝酸鹽，能使血液中正常攜氧低鐵血紅蛋白氧化成高鐵血紅蛋白，使其失去攜氧能力而引起組織缺氧。如果人體在短時(shí)間內(nèi)吸入很多亞硝酸鹽，就可能引起中毒，嚴(yán)重的情況下，還可能導(dǎo)致身體出現(xiàn)癌癥等，因此需要對(duì)甲硝唑注射液中亞硝酸鹽的含量進(jìn)行測(cè)定。

2020版《中國(guó)藥典》中對(duì)于甲硝唑注射液中亞硝酸鹽的含量測(cè)定使用離子色譜法，采用IonPac AS18，采用抑制電導(dǎo)法測(cè)定亞硝酸鹽的含量。

1

色譜條件

淋洗液條件：梯度洗脫

2

系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn)

系統(tǒng)適用性溶液：準(zhǔn)確稱(chēng)取0.9148g氯化鈉于100mL容量瓶中，高純水溶解，加入1mL對(duì)照品儲(chǔ)備溶液，高純水定容至刻度，搖勻得系統(tǒng)適用性溶液，進(jìn)離子色譜系統(tǒng)測(cè)定。

如圖所示：系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中，亞硝酸根與氯離子峰的分離度符合要求。（分離度＞1.5）

3

對(duì)照品及樣品譜圖

▲ 對(duì)照品溶液色譜圖

▲ 樣品溶液色譜圖
 

通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)證明，該檢測(cè)方法分離度良好，適用于樣品中待測(cè)組分含量的測(cè)定。

• 青島盛瀚CIC-D120離子色譜儀

  檢測(cè)儀器在線(xiàn)詢(xún)價(jià)