2.1 方法建立

賽默飛擁有共計124 個藥物及其代謝物SRM 參數數據庫，每種化合物均包括保留時間、離子對及碰撞能等信息。只需從數據庫中挑選要做的組分，直接導入到采集方法中，即可完成方法建立。當然，如果數據庫中全部化合物都導入到方法里，則可實現該范圍內的篩查分析。Timed-SRM 掃描功能可大大提高保留時間漂移的容忍度。

2.2 篩查閾值設置

多組分篩查分析時，一般是依據化合物保留時間、定量/性離子對、離子對比率進行判斷是否檢出。TraceFinder 工作站可以對其進行設置。

關于離子對比率計算方法，軟件提供了manual、average、weighted average 及level 四種計算方式， 可根據實際情況進行選擇。關于離子對比率允差設置，軟件提供了relative、absolute 兩種計算方式及允差范圍設置，可根據實際情況進行選擇。任何一項超出設置范圍，TraceFinder 工作站會通過相應的Flag 顯示。詳見2.4 部分。

2.3 QAQC 閾值設置

在定量分析中，可以選擇性的設置一些閾值，使軟件按照閾值自動判斷諸如標準曲線、定量結果等數據的質量，從而節省時間和精力。任何一項超出設置范圍，TraceFinder 工作站會通過相應的Flag 顯示。詳見2.4 部分。

2.4 Flag 設置

2.2 及2.3 部分簡單的介紹了在篩查分析及日常定量分析中，TraceFinder 工作站能夠給分析人員提供的一些必要判斷標準的選擇。TraceFinder 工作站允許分析人員根據實際需要對這些閾值規則進行修改并選擇不同形式的Flag 顯示。具體設置界面如圖4。

本文中，為了描述方便，僅對confirming ions coelution、Ion ratio failure、NF（peak not found） 等設定了相應的Flag。軟件會自動幫分析人員快速的進行判斷篩選，最終通過Flag 形式顯示出來。由圖7 的一系列圖可以直觀的看出，有29 種組分未檢出，95 種組分確認檢出。當目標組分數目少于樣品數目時，采用Compound View 功能查看，可以快速的進行不同樣品間比較。見圖8。也可以同時結合色譜峰進行比較查看，見圖9。

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