賽默飛色譜及質譜
GC-MS/MS法一針測定植物性食品中208種農殘及代謝物
檢測樣品：上海青 大米 普洱茶 花生油
檢測項目：農藥殘留
方案概述：日常檢測中，農殘檢測的任務也相當繁重，當前我國對于農殘檢測的方法標準主要集中在GC、GCMS等，隨著氣相色譜三重四極桿質譜的普及，GC-MS/MS的檢測方法以其高選擇性、高靈敏度、高通量特點越來越受檢測工作者的歡迎。賽默飛應用團隊開發了應對不同基質中農殘前處理方式，以及配套的儀器方法和數據處理方法，以滿足農殘檢測快速、準確、高通量的要求。
前言
中國是農藥生產和使用大國，農藥廣泛用于農業生產中，同時農藥濫用和不規范使用現象比較普遍，所以在食品中農藥殘留情況也是比較突出。
日常檢測中，農殘檢測的任務也相當繁重，當前我國對于農殘檢測的方法標準主要集中在GC、GCMS等，隨著氣相色譜三重四極桿質譜的普及，GC-MS/MS的檢測方法以其高選擇性、高靈敏度、高通量特點越來越受檢測工作者的歡迎，為此農業部在2017年發布了《食品安全國家標準 植物源性食品中208種農藥及其代謝物殘留量的測定 氣相色譜-質譜聯用法》（征求意見稿）。
賽默飛應用團隊基于此國標方法，開發了應對不同基質中農殘前處理方式，以及配套的儀器方法和數據處理方法，以滿足農殘檢測快速、準確、高通量的要求。
基于QuEChERS前處理技術，我們開發了上海青、大米、花生油、茶葉四種具有代表性的樣品基質的提取凈化方法，基于TSQ 9000的Time-SRM掃描方式建立了一針檢測208種農藥的儀器方法(Instrument Method)，依托TraceFinder軟件開發了對應的數據處理方法(Master Method)。對樣品基質進行了不同濃度的加標回收測算，經過基質標準曲線定量計算，大部分的化合物回收率在80-120%之間，基質標準曲線濃度在0.01-0.2 mg/kg范圍內，所有化合物的線性相關系數均在0.99以上，定量限都能做到0.01 mg/kg。
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