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            制藥

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            【中藥配方顆粒】標(biāo)準(zhǔn)中“水蛭(螞蟥)配方顆粒的檢測”,使用迪馬色譜柱

            檢測樣品:水蛭(螞蟥)配方顆粒

            檢測項(xiàng)目:特征圖譜

            方案概述:2022年,四川省藥品監(jiān)督管理局正式發(fā)布了第八批22個中藥配方顆粒品種的省標(biāo)(公示稿)。

            其中“水蛭(螞蟥)配方顆粒”標(biāo)準(zhǔn)檢測方案中,使用了迪馬科技色譜柱:Platisil&#174; ODS C18 5μm 250x4.6mm(Cat.#:99503)。

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            更新時(shí)間2024年12月04日

            上傳企業(yè)北京迪科馬科技有限公司(迪馬科技)

            下載方案
            水蛭(螞蟥)配方顆粒

            2022年,四川省藥品監(jiān)督管理局正式發(fā)布了第八批22個中藥配方顆粒品種的省標(biāo)(公示稿)。

            其中“水蛭(螞蟥)配方顆粒”標(biāo)準(zhǔn)檢測方案中,使用了迪馬科技色譜柱:Platisil® ODS C18 5μm 250x4.6mm(Cat.#:99503)。


            一、品種說明 >>

            【來源】本品為水蛭科動物螞蟥Whitmania pigra Whitman的干燥全體經(jīng)炮制并按標(biāo)準(zhǔn)湯劑的主要質(zhì)量指標(biāo)加工制成的配方顆粒。


            【制法】取水蛭(螞蟥)飲片4000g,加水煎煮,濾過,濾液濃縮成清膏(干浸膏出膏率為12%~20%),加入輔料適量,干燥(或干燥,粉碎),再加入輔料適量,混勻,制粒,制成1000g,即得。


            【性狀】本品為灰黃色至黃棕色的顆粒;氣微腥,味淡。



            二、特征圖譜 >>

            【特征圖譜】照高效液相色譜法(中國藥典2020年版通則0512)測定。


            色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(柱長為250mm,內(nèi)徑為4.6mm,粒徑為5µm);以乙腈-0.2%磷酸溶液(0.5:99.5)為流動相;檢測波長為270nm;流速為每分鐘0.8mL;柱溫為25℃。理論板數(shù)按次黃嘌呤峰計(jì)算應(yīng)不低于5000。


            參照物溶液的制備  取水蛭(螞蟥)對照藥材1.5g,置具塞錐形瓶中,加水20mL,加熱回流1小時(shí),放冷,離心(每分鐘10000轉(zhuǎn))10分鐘,取上清液,濾過,取續(xù)濾液作為對照藥材參照物溶液。另取次黃嘌呤對照品、尿嘧啶對照品適量,精密稱定,加10%甲醇制成每1mL各含0.2mg的混合溶液,作為對照品參照物溶液。


            供試品溶液的制備  取本品0.3g,研細(xì),置具塞錐形瓶中,加水10mL,超聲處理(功率200W,頻率53kHz)10分鐘,放冷,離心(每分鐘10000轉(zhuǎn))10分鐘,取上清液,濾過,取續(xù)濾液,即得。


            測定法   分別精密吸取參照物溶液與供試品溶液各10μL,注入液相色譜儀,測定,即得。


            供試品色譜中應(yīng)呈現(xiàn)5個特征峰,并應(yīng)與對照藥材參照物色譜中的5個特征峰的保留時(shí)間相對應(yīng),其中峰2、峰3應(yīng)分別與相應(yīng)對照品參照物峰的保留時(shí)間相對應(yīng)。與次黃嘌呤對照品參照物相應(yīng)的峰為S峰,計(jì)算峰1、峰4、峰5與S峰的相對保留時(shí)間,其相對保留時(shí)間應(yīng)在規(guī)定值的±10%范圍之內(nèi)。規(guī)定值為:0.51(峰 1)、1.41(峰 4)、1.82(峰 5)。

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