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            北京瀚時儀器有限公司

            磷礦石和磷精礦中氧化鎘含量的測定火焰原子吸收光譜法

            時間:2010-11-1 閱讀:2845
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            北京瀚時天暉分析儀器有限公司--專業研制生產銷售:

            原子吸收光譜儀(CAAM-2001系列)、金屬套玻璃霧化器(WNA-系列)、氫化物發生器(WHG-103A型)、高性能空心陰極燈,電子天平、微波消解儀等以及各種實驗室裝備儀器及耗材。:  84782259

             


             

            磷礦石和磷精礦中氧化鎘含量的測定火焰原子吸收光譜法

             

            1 范圍

            本標準規定了火焰原子吸收光譜法測定氧化鎘含量。

            本標準適用于磷礦石和磷精礦產品中氧化鎘含量大于0.0001%的測定。

             

            2 引用標準

            下列標準包含的條文,通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。在標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討、使用下列版本的可能性。

            GB/T 668292 分析實驗室用水規格和試驗方法

            GB/T 972388 化學試劑 火焰原子吸收光譜法通則(neq ISO 6353/1:1982 GM29

             

            3 方法提要

            試樣經王水溶解,在鹽酸介質中,使用乙炔-空氣火焰,于火焰原子吸收光譜儀波長228.8nm處,測量試樣吸光度;同時于波長226.5nm處,測量背景吸光度并扣除。以工作曲線求出氧化鎘含量。

             

            4 試劑和溶液

            本標準所用水應符合GB/T 6682中三級水的規格;所列試劑,除特殊規定外,均指分析純試劑。

            4.1 鹽酸(GB/T 622)。

            4.2 鹽酸溶液:1+1

            4.3 硝酸(GB/T 626)。

            4.4 高氯酸(GB/T 623)。

            4.5

            氧化鎘標準溶液:200ug/mL。稱取0.2285g高純金屬鎘粉(99.99%)置于250mL燒杯中,加入20mL鹽酸溶液(4.2),蓋上表面皿,加熱至溶解*。取下,用水洗滌表面皿及杯壁,冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。此溶液1mL200ug氧化鎘。

            4.6氧化鎘標準溶液:10ug/mL。吸取25.0mL氧化鎘標準溶液(4.5)置于500mL容量瓶中,加10mL鹽酸溶液(4.2),用水稀釋至刻度,搖勻。此溶液1mL10ug氧化鎘。

             

            5 儀器

            火焰原子吸收光譜儀,WNA-1型金屬套玻璃霧化器,空心陰極燈。

             

            6 試樣

            試樣通過125um實驗篩(GB 6003),于105110℃干燥2h以上,置于干燥器中冷卻至室溫。

             

            7 分析步驟

            7.1 按表1稱取試樣,至0.001g,置于150mL燒杯中。同時作空白試驗。

            7.2

            用少量水潤濕試樣,加入15mL鹽酸(4.1)、5mL硝酸(4.3),蓋上表面皿。在電熱板上加熱煮沸30min,并蒸至近干[若試樣含碳量較高,可將燒杯取下,冷卻,加入23mL高氯酸(4.4),蓋上表面皿。在電熱板上加熱至冒白煙,黑色褪去]

            1 稱樣量

            氧化鎘含量,%稱樣量,g

            0.00022

            >0.00020.0011.5

            >0.0010.0041

            >0.0040.0080.5

            >0.0080.020.2

            >0.020.1

             

            7.3

            加入3.0mL鹽酸(4.2)和少量水,加熱溶解可溶性鹽類。冷卻至室溫,移入25mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。干過濾或靜置2h以上,清液待測。

            7.4

            將火焰原子吸收光譜儀工作參數調節至*,使用乙炔-空氣火焰、鎘空心陰極燈,于波長228.8nm鎘特征線處,以水調零,測量試樣溶液吸光度,同時測量試樣溶液在波長226.5nm鎘的非吸收線處的吸光度。用鎘特征線處測得的吸光度減去空白試驗溶液的吸光度之后,再減去鎘非吸收線處的吸光度,在工作曲線上查出相應的氧化鎘的濃度。

            注:亦可以采用自動背景校正裝置進行背景扣除。

             

            8 工作曲線的繪制

            量取0.00.250.51.02.03.04.05.0mL氧化鎘標準溶液(4.6),分別置于一組25mL容量瓶中,加入3.0mL鹽酸溶液(4.2),用水稀釋至刻度,搖勻。此標準系列氧化鎘濃度為0.00.10.20.40.81.21.62.0ug/mL。在與試樣溶液測定相同條件下測量吸光度,減去試劑空白吸光度,以氧化鎘濃度為橫坐標,相應的吸光度為縱坐標,繪制工作曲線。

             

            9 分析結果的表述

            以質量百分數表示的氧化鎘(CdO)含量(X)按下式計算:

            X= ……………………………………………(1

            式中:c——從工作曲線上查得的氧化鎘濃度,ug/mL

            m——試樣的質量,g

             

            10 允許差

            取兩份平行分析結果的算術平均值為zui終分析結果。平行分析結果的差值應不大于表2所列允許差。

            2 允許差

            氧化鎘(CdO)含量允許差

            0.000100.000500.00008

            >0.000500.002000.00025

            >0.00200.00500.0008

            >0.00500.01500.0020

            >0.0150.0300.005

             

            11 鎘的換算系數

            Cd%=0.8754×CdO% ……………………………………………(2

             

            北京瀚時天暉分析儀器有限公司--專業研制生產銷售:CAAM-2001系列原子吸收光譜儀、WNA-系列金屬套玻璃霧化器、WHG-103A流動注射氫化物發生器、WH-2型高性能空心陰極燈,以及各種實驗室裝備儀器及耗材。:

             

            生產基地:北京市順義區李隧鎮宣莊戶     101300

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