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            昆蟲多功能氧化酶(MFO)ELISA試劑盒

            時間:2019/12/3閱讀:1784
            分享:

            昆蟲多功能氧化酶(MFO)ELISA試劑盒依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

             

            試劑盒規(guī)格及配置  

             

            名稱

            96孔配置

            48孔配置

            微孔酶標板

            12孔×8條

            12孔×4條

            標準品

            0.3mL*6管

            0.3mL*6管

            樣本稀釋液

            6mL

            3mL

            檢測抗體-HRP

            10mL

            5mL

            20×洗滌緩沖液

            25mL

            15mL

            底物A

            6mL

            3mL

            底物B

            6mL

            3mL

            終止液

            6mL

            3mL

            封板膜

            2張

            2張

            說明書

            1份

            1份

            自封袋

            1個

            1個

             

            自備物品

            ①.酶標儀(450nm)

            ②.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

            ③.37℃恒溫箱

            操作步驟

            ①.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

            ②.設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

            ③.樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。

            ④.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

            ⑤.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次   (也可用洗板機洗板)。

            ⑥.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

            ⑦.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

            結(jié)果判斷

            繪制標準曲線:在Excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應OD值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。

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