植物絲裂原的蛋白激酶;MAP激酶（MAPK）ELISA試劑盒

植物絲裂原的蛋白激酶;MAP激酶(MAPK)ELISA試劑盒

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于臨床診斷。

　　以下文字為產品簡介，詳情以說明書為準，可QQ或聯系在線客服索取。

　　使用目的

　　適用于檢測人動植物組織勻漿、細胞上清、血清、血漿、尿液或其他相關生物液體中濃度。

　　檢測原理

　　植物絲裂原的蛋白激酶;MAP激酶(MAPK)ELISA試劑盒

　　。往預先包被抗體的微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

　　試劑盒規格及配置植物絲裂原的蛋白激酶;MAP激酶(MAPK)ELISA試劑盒

　　自備物品

　　①.酶標儀（450nm）

　　②.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

　　③.37℃恒溫箱

　　操作步驟

　　①．從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

　　②．設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

　　③．樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。

　　④．除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

　　⑤．棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次   （也可用洗板機洗板）。

　　⑥．每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

　　⑦．每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。

　　結果判斷

　　繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。