| 上海賽默生物科技發展有限公司 |
14
13681743029
當前位置：首頁>>技術中心>>技術文章>>鮭魚ELISA試劑盒檢測未知抗原的方法
鮭魚ELISA試劑盒檢測未知抗原的方法
閱讀：1763發布時間：2019-4-28
鮭魚ELISA試劑盒常用于檢測ELISA法定量測定血清、血漿或其它相關生物液體中的含量，那么如何使用鮭魚ELISA試劑盒檢測未知抗原，常用的方法有雙抗體夾心法，下面我們來仔細說說。
1. 包被：用0.05M PH9，碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg／ml，在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過一晚上。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。
2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。
3. 加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml，37℃孵育0.5～1小時，洗滌。
4. 加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
5. 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
以上就是鮭魚ELISA試劑盒檢測未知抗原的雙抗體夾心法，希望對大家的檢測有所幫助。
1. 包被：用0.05M PH9，碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg／ml，在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過一晚上。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。
2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。
3. 加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml，37℃孵育0.5～1小時，洗滌。
4. 加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
5. 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
以上就是鮭魚ELISA試劑盒檢測未知抗原的雙抗體夾心法，希望對大家的檢測有所幫助。
上海賽默生物科技發展有限公司主營產品：3750滅菌鍋,3751滅菌器,3780滅菌鍋,3781滅菌器
化工儀器網 設計制作，未經允許翻錄必究.Copyright(C) http://www.61safe.com, All rights reserved.
以上信息由企業自行提供，信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責，化工儀器網對此不承擔任何保證責任。 溫馨提示：為規避購買風險，建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。
