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甲醚衍生后α-生育酚的HPLC手性拆分AppID:FLM-B220001甲醚衍生后α-生育酚的HPLC手性拆分色譜柱：ChiralMD(2)250*4.6mm5um（貨號：FMG-AC5-B01-NFC）流動相：詳詢流速：1mL/min檢測波長：290nm
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AppID:FLM-B220001帕拉米韋手性拆分色譜柱：ChiralMD(2)-RH250*4.6mm3um（貨號：FMG-AC3-B01-R）流速：0.3mL/min檢測波長：210nm溫度：25℃流動相：詳詢客戶評價：廣州菲羅門的此反相手性柱，解決了此對映異構(gòu)體在其它正相手性柱中溶解度與靈敏度不好的問題。也解決了其它反相手性柱分離度不夠的問題。圓滿的解決了定量限度和分離度的需求。
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AppID:FLM-C220002氯離子和硼酸根離子的HPLC分析方法：自定色譜柱：ComixsilRP-AX3µ150*4.6mm（貨號：FMF-AXR3-EONU)流動相：乙腈:100mM甲酸銨（pH3）:水=60:30:10流速：1.0mL/min檢測：ELSD，45℃，2.5L/min柱溫：30℃方法說明：使用ComixsilRP-AX，利用陰離子交換保留硼酸根離子和氯離子，鈉離子由于陽離子排斥作用沒有保留，可以確保硼酸根離子不受干擾。可以通過調(diào)節(jié)緩沖鹽比例來調(diào)節(jié)保留，當(dāng)緩沖鹽濃度降低時
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甜菊糖的HPLC檢測方法：GB8270-2014甜菊糖的HPLC檢測色譜柱：TitankC185µ250*4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU)檢測：UV210nm柱溫：40℃流速：1.0ml/min進(jìn)樣量：10μL流動相：乙腈：磷酸鈉緩沖（稱取1.2g磷酸二氫鈉，溶于800mL水中，用磷酸調(diào)節(jié)pH至2.6）=30:70甜菊糖的HPLC檢測客戶評價：發(fā)酵蟲草粉是一個比較經(jīng)典的品種，大多數(shù)色譜柱使用超高比例的水相，往往壽命不好。而本方法中更是使用了水相，對比發(fā)現(xiàn)Titank色譜柱峰型及壽命
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唑來膦酸的HPLC分析方法：自定色譜柱：ComixsilRP-AX3µ150*4.6mm（貨號：FMF-AXR3-EONU)流速：1.0mL/min檢測：215nm柱溫：40℃樣品配制：2mg/mL水溶解，進(jìn)樣10uLT/minA（H2O）B（ACN）C（100mMNH4H2PO4，pH2）080101053010601030106010.0180101025801010方法說明：通過ComixsilRP-AX，利用其疏水和陰離子交換保留唑來磷酸，方法相對藥典方法更簡潔。可以通過調(diào)節(jié)有機(jī)相比例和
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AppID:FLM-B210024液相柱對未知化合物的手性拆分色譜柱：ChiralINC250*4.6mm5um（貨號：FMG-JY5-I03）流動相：正己烷-異丙醇(0.1%DEA)=5:95流速：0.5mL/min檢測波長：274nm柱溫：35℃稀釋劑：乙醇代號出峰時間理論塔板數(shù)拖尾因子分離度峰面積面積百分比化合物222.0320131.3N/A2304.7589.01化合物129.3313381.42.811735.88145.87化合物336.4416720.92.12568.52110
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手性液相柱對依折麥布與手性異構(gòu)體的拆分(2 柱串聯(lián))
AppID:FLM-B210022手性液相柱對依折麥布與手性異構(gòu)體的拆分(2柱串聯(lián))手性色譜柱：ChiralMD(2)-RH5u150*4.6mm2支串聯(lián)（貨號：FMF-AC5-B01-R）流動相：反相體系(詳詢銷售代表)柱溫:10℃進(jìn)樣量：10ul檢測波長：248nm圖譜：本應(yīng)用來自于國內(nèi)藥企 -
AppID:FLM-B210018菲羅門手性液相柱對西格列汀與異構(gòu)體的拆分方法：自定色譜柱：ChiralND(2)250*4.6mm5um（貨號：FMG-AC5-A01-NFC）菲羅門手性液相柱對西格列汀與異構(gòu)體的拆分流動相：咨詢銷售代表流速：0.8mL/min檢測波長：268nm柱溫：35℃進(jìn)樣量：10uL樣品濃度：8mg/ml稀釋劑：甲醇-水（90:10）菲羅門手性液相柱對西格列汀與異構(gòu)體的拆分客戶評價：解決了西格列汀與異構(gòu)體的拆分問題。本案例及評價來自藥企
