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甲硝唑與四環素色譜分析的關鍵技術點主要包括以下幾個方面：###一、甲硝唑色譜分析關鍵技術點1.**樣品處理**：-精密稱取甲硝唑樣品，確保其質量準確，通常使用增量法進行稱取。-將甲硝唑樣品溶解于適當的溶劑中，如50%甲醇，振搖或超聲使其wan全溶解。-稀釋至適當濃度，確保樣品溶液的濃度在色譜儀的檢測范圍內。2.**色譜條件選擇**：-選擇合適的色譜柱，如agilent-C18柱，確保其對甲硝唑有良好的分離效果。-設定流動相的比例和流速，常用的流動相為甲醇-水混合物，用冰醋酸調pH值至適宜范圍。-
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AppID:FLM-C220027ComixshellCARPHPLC直接分析氨基甲酸酯農藥甲萘威Column:ComixshellCARP2.7u100*3.0mm(P/N:FMD-CARP-YONU)Method:A：乙腈B:水C：200mM甲酸銨pH3T(min)A%B%C%0157015760040Detection:275nmSample:0.3mg/mlInjection:1uLFlowrate:0.7ml/min
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AppID:FLM-C220029炎琥寧與鈉、鉀離子的分離說明：炎琥寧中鈉鉀離子的理論摩爾比為1:1。為避免生產工藝中產生雙鉀鹽，以及成鹽不*等，有必要對產品中的鈉鉀摩爾比進行控制。菲羅門公司參考國家藥品標準“WS-10001-(HD-0042)-2002-2021”的方法要求，根據“中國藥典2020版四部通則0512”的HPLC+ELSD法，采用穩定易得的強酸性陰離子基團的烷基鍵合相色譜柱(ComixsilRP-1005u250*4.6mm)建立完成了炎琥寧中鈉鉀離子的含量檢測方法。為產品質量
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布洛芬及雜質的HPLC分離分析AppID:FLM-T220002TitankF5分離布洛芬及雜質A、B、O方法：自定色譜柱：TitankF53µ150*4.6mm（貨號：FMF-5565-EONU)流速：1.0mL/min檢測：UV214nm柱溫：25℃流動相：水：乙腈：1%磷酸=60：30：10方法說明：使用TitankF5，可以將布洛芬及雜質A、B、O之間分離，升高柱溫可有效縮短分析時間，但分離度會有輕微的減小。
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亞甲基二磷酸的HPLC保留和峰形調節方法：自定色譜柱：ComixsilHAX3µ100*4.6mm（貨號：FMD-HAX3-EONU)流速：1.0mL/min檢測：ELSD，45℃，2.5L/min柱溫：30℃流動相：A（H2O）：B（ACN）：C（1%TFA）流動相1：T/minA（H2O）%B（ACN）%C（1%TFA）%75205流動相2：T/minA（H2O）%B（ACN）%C（1%TFA）%702010流動相3：T/minA（H2O）%B（ACN）%C（1%TFA）%602020流動相
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磷酸根、焦磷酸根和硫酸根離子的同時HPLC分析方法：自定色譜柱：ComixsilHAX3µ100*4.6mm（貨號：FMD-HAX3-EONU)流速：1.0mL/min檢測：ELSD，45℃，2.5L/min柱溫：30℃流動相：T/minA（H2O）%B（ACN）%C（1%TFA）%07520510602020方法說明：通過ComixsilHAX的中等強度的陰離子交換能力保留各陰離子，通過酸的濃度調節各陰離子的保留，解決了在其他固定相上比較難解決的焦磷酸根離子的保留和峰形問題。ComixsilH
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15種有機酸分析HPLC色譜柱AppID:FLM-C210043ComixsilHAX混合模式分離15種有機酸方法：自定15種有機酸分析HPLC色譜柱：ComixsilHAX3u4.6x100mm（貨號：FMD-HAX3-EONU)流動相：A：200mM磷酸二氫銨pH4.0：乙腈：水=20:2:78B：200mM磷酸二氫銨pH2.0：乙腈：水=50:20:30流速：1mL/min檢測波長：205nm時間（min)A%B%0100015010020010015種有機酸分析HPLC色譜柱方法說明：調
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左卡尼汀和雜質A的HPLC分離AppID:FLM-C220005左卡尼汀和雜質A的HPLC分離方法：自定色譜柱：ComixsilRP-1003u100*4.6mm（貨號：FMD-100R3-EONU)流速：1.0mL/min檢測：225nm柱溫：30℃T/minA（H2O）%B（ACN）%C（1%H2SO4）%0855101070201010.1-1540501015.1-2585510應用說明：使用ComixsilRP-1003u100*4.6mm，可以保證左卡尼汀與雜質A兩者有比較大的分離度
