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液相柱對馬來酸阿法替尼與雜質(zhì)的分離AppID:FLM-T190004馬來酸阿法替尼與雜質(zhì)的分離方法：自定色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU）流動相：A:0.1%四丁基氫氧化銨（磷酸調(diào)pH至7.0）B:乙腈流速：1mL/min進樣體積：10μL柱溫：25℃檢測波長：245nm時間（min）流動相A(％)流動相B(％)0604096040133070峰保留時間（min）塔板數(shù)分離度雜質(zhì)12.263940-馬來酸4.841223516.1馬來酸阿法替尼
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用于食品中合成著色劑的測定的液相色譜柱AppID:FLM-T190005食品中合成著色劑的測定方法：GB5009.35-2016色譜柱：TitankC185μm150×4.6mm（貨號：FMF-5560-EONU）流動相：A：0.02mol/L乙酸銨溶液B：甲醇流速：1.0mL/min進樣體積：10μL檢測波長：254nm柱溫：35℃時間（min）流動相A(％)流動相B（％）0955365357010010010010.195521955
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紫杉醇色譜分析色譜柱的選擇AppID:FLM-T180001方法：客戶可參照手中原檢測方法紫杉醇色譜柱：TitankF55μm250×4.6mm（貨號：FMG-5565-EONU）檢測波長：227nm圖譜1：五種標品圖譜峰保留時間（min）峰面積（mAU*s）峰高（mAU）15.9903.56659e42974.67236210.9641359.1916598.83102315.0732613.44702210.40546418.226908.0697677.34120519.8141085.6
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菲羅門液相色譜柱對依折麥布原料色譜分析分離AppID:FLM-T180004菲羅門液相色譜柱對依折麥布原料色譜分析分離方法：USP40色譜柱：菲羅門TitanKF55μm150×4.6mm（貨號：FMF-5565-EONU）流動相：A：水B：乙腈流速：2.0mL/min進樣體積：60μL檢測波長：0-5min：215nm5-100min：248nm柱溫：25℃菲羅門液相色譜柱對依折麥布原料色譜分析分離時間(min)流動相A（%）流動相B（%）流動相C（%）06327103763271060405
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液相色譜柱鹽酸法舒地爾與雜質(zhì)A、E的色譜分離AppID:FLM-A180046鹽酸法舒地爾與雜質(zhì)A、E的分離方法：自訂色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU）流動相：A：乙腈B：20mM磷酸二氫銨（三乙胺調(diào)節(jié)pH至6.6）流速：1.0mL/min進樣體積：20μL檢測波長：275nm柱溫：30℃物質(zhì)名稱出峰時間分離度雜質(zhì)E7.878-鹽酸法舒地爾19.605-雜質(zhì)A20.8892.71注：ACEExcelC18PFP5μm250×4.6mm也可以達到
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菲羅門液相色譜柱對頭孢唑肟鈉的色譜分離AppID:FLM-T180006頭孢唑肟鈉方法：2020版藥典征求意見稿色譜柱：TitankC185μm150×4.6mm（貨號：FMF-5560-EONU）流動相：流動相A：pH3.6緩沖液（取枸櫞酸1.42g，磷酸氫二鈉2.31g，加水稀釋至1000mL）流動相B：乙腈流速：0.8mL/min進樣體積：20μL檢測波長：254nm柱溫：40℃時間/min流動相A（%）流動相B（%）09731085152040602540602697335973菲羅門液
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《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中 10 種α-羥基酸的檢測
菲羅門液相色譜柱《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中10種α-羥基酸的檢測AppID:FLM-T200002《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中10種α-羥基酸的檢測方法：《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》2015年版10種α-羥基酸色譜柱：TitankC183μm250×4.6mm（貨號：FMG-5559-EONU）流動相：A：0.1mol/L磷酸氫二銨溶液，用磷酸調(diào)pH值為3.0B：甲醇流速：0.7mL/min檢測波長：214nm進樣體積：20μL柱溫：25℃時間(min)流動相A（%）流動相B（%）0.010007.0100 -
菲羅門Titank液相色譜柱對生物堿的色譜分析AppID:FLM-T170030生物堿的分析方法：自訂色譜柱：TitankC185μm50×2.1mm（貨號：FMB-5560-BONU）流動相：20mM乙酸-乙酸銨（pH4.9）/乙腈（80/20）流速：0.2ml/min進樣體積：1μL(0.02-0.1mg/mL)檢測波長：220nm溫度：40℃
