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上海嘉鵬
主營產品： 超微量分光光度計,核酸蛋白檢測儀,超微量紫外分光光度計,nano光度計,超微量核酸蛋白檢測儀 |
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2019-11-12 閱讀(2180)
酸度計電計部分校正符合要求后，校正電部分，同時準備好校正時使用的蒸餾水或去離子水和濾紙等物品。目前標準溶液有7種，在我般使用以下3種溶液: 1)鄰苯甲酸氫鉀(KHC8H4O4) 4.003pH; 2)混合磷酸盆(Na2HPO4) 6.864 pH; 3)硼砂(Na2B4O7· l0H2O) 9.182 pH(以上pH值在25℃時)。在恒溫時把電用蒸餾水清洗干凈，并用燒杯裝上蒸餾水，浸泡電部分，使電部分的殘留雜質充分溶解。
1、校正時，要把儀器的斜率調到大，并撥開電上部的橡膠塞，使小孔露出，否則在進行校正時，會產生負壓，濘致溶液不能正常進行離子交換，會使測量數據不準確。將電從裝蒸餾水的燒杯中拿出來，用濾紙把電上殘留的蒸餾水吸干。再將電放進裝有混合磷酸盆的燒杯內，等待15 min以上，然后調整儀器上的定位旋鈕，使儀器顯示6.86pH，這是先給儀器定基準點。定好基準點后把電從裝混合磷酸1hm,_燒杯內拿出，用蒸餾水洗凈電，并放在裝有蒸餾水的燒杯內，等待3 min左右，使混合磷酸1hm,_的殘留部分溶解。 稍后把電從裝蒸餾水的燒杯內拿出來，并用濾紙把電上殘留的蒸餾水吸干。然后將電放進裝有鄰苯甲酸氫鉀或硼砂的溶液中，等待15 min以上，觀察儀器顯示是否為4.00或9.18 pH。如果不是就要調節儀器上的斜率旋鈕，使儀器顯示為4.00或9.18 pH,這就是常用的點校正。如果需要三點校正，就將另外種溶液，按上而的步驟多操作遍就行。這就是酸度計的校正方法。
2、校正完，后塞回橡膠塞，如果暫時不使用，記住要在裝電的保護套內裝上飽和溶液使電保持濕潤，這樣可以延長電的壽命和降低電的不對稱電位。電有使用期限，且屬于易碎品，因此，各個實驗室需經常史換電，不要以為使用中電沒壞就不史換。復合電使用前先檢查玻璃球泡是否有裂痕、破碎，如果沒有，用pH緩沖溶液進行兩點標定時，定位與斜率旋鈕均可調節到對應的pH值時，般認為可以使用，否則可按使用說明書進行電活化處理。活化方法是在4%氟化氫溶液中浸3～5 s左右，取出用蒸餾水進行沖洗干凈;然后在0.1 mol/L的盆酸溶液中浸泡數小時后，用蒸餾水沖洗干凈，再進行標定。
