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            氣相色譜儀的注意事項

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            氣相色譜儀的注意事項

            氣相色譜儀(GC)是利用氣體作為流動相的分離分析技術,常用于揮發性有機物、氣體組分等檢測。其操作需嚴格遵循規范,以確保數據準確性、儀器穩定性及實驗安全。以下是關鍵注意事項:

            一、開機前:環境、氣路與參數檢查

            1. 實驗室環境要求
              • 溫濕度:溫度控制在 15-30℃(推薦 20-25℃),濕度≤65%,避免陽光直射儀器(防止電子元件老化)。

              • 通風與安全:需配備良好通風設施(如排氣扇),尤其使用氫氣時需安裝泄漏報警裝置,禁止明火(氫氣爆炸極限 4%-75%)。

              • 電源與接地:使用穩壓電源(220V±10%),接地可靠,避免與大功率設備共線(如空調、離心機)。

            2. 載氣與輔助氣準備
              • 氣體純度:載氣(如氮氣、氦氣)純度≥99.999%,氫氣純度≥99.99%,空氣需經脫水脫油處理(可用活性炭過濾)。

              • 氣路連接:檢查鋼瓶壓力(減壓閥輸出壓力 0.2-0.5 MPa),氣管接口無松動、漏氣(可用皂液涂抹檢測),氫氣與空氣管路需遠離高溫部件。

              • 氣體流速:根據色譜柱類型設定載氣流速(如毛細管柱 1-3 mL/min,填充柱 10-20 mL/min),分流比通常 50:1-100:1(分流進樣時)。

            3. 色譜柱安裝
              • 確認色譜柱類型(如 DB-5、FFAP)與分析目標匹配,安裝前用乙醇擦拭柱兩端,確保無污染物。

              • 毛細管柱安裝時需控制插入檢測器和進樣口的長度(按儀器說明書操作,如 FID 噴嘴下方 5-8 mm),密封螺母適度擰緊(避免壓碎石墨墊)。

              • 新柱或長期未用的柱子需老化處理:在高于最高使用溫度 20℃(不超過固定相耐溫上限)下,以低流速載氣吹掃 2-4 小時(如 30℃升至 280℃,保持 2 小時)。

            二、開機與運行:避免誤操作損傷儀器

            1. 開機順序
              • 先開載氣(確保氣流穩定),再依次開啟主機電源、檢測器(如 FID 需先開空氣和氫氣)、柱溫箱、工作站(如 Agilent GC ChemStation)。

              • 示例:打開氮氣鋼瓶→設置柱溫箱溫度→開啟 FID 的空氣(400 mL/min)和氫氣(40 mL/min)→點火(觀察基線噪聲判斷是否點燃)。

            2. 進樣操作規范
              • 手動進樣:使用專用微量注射器(如 10 μL),吸取樣品后需排空氣泡,快速插入進樣口(進樣時間<1 秒),避免針桿停留導致樣品揮發。

              • 自動進樣器:樣品瓶需用配套瓶蓋和墊(如鋁蓋 + PTFE 墊),避免溶劑腐蝕;定期清潔進樣針(用丙酮或甲醇超聲),防止交叉污染。

              • 進樣量控制:填充柱進樣量通常 1-5 μL,毛細管柱需分流進樣(0.1-1 μL),避免過載導致峰展寬或柱效下降。

            3. 參數設置與監控
              • 溫度控制:進樣口溫度需高于樣品沸點 20-50℃,檢測器溫度高于柱溫箱最高溫度 20-30℃(防止樣品冷凝);柱溫箱程序升溫速率不宜超過 20℃/min(避免固定相流失)。

              • 基線監測:開機后至少穩定 30 分鐘再進樣,FID 基線噪聲應<1×10?13 A,漂移<5×10?13 A/30 min;若基線異常(如波動大),需排查氣路污染、色譜柱殘留或檢測器臟污。

            三、關機與維護:預防故障與延長壽命

            1. 關機順序
              • 先降溫:將柱溫箱、進樣口、檢測器溫度降至 50℃以下(或室溫),再關閉程序升溫功能。

              • 后關氣:待溫度降至安全范圍后,關閉氫氣和空氣(FID 等檢測器),最后關閉載氣(如氮氣)和儀器電源(毛細管柱建議保持載氣吹掃至冷卻,防止氧氣進入氧化固定相)。

              • 長期停機(>1 周):需將色譜柱從儀器中取出,兩端密封存放于干燥處;若使用氫氣作載氣,需吹掃氣路并更換為氮氣封存。

            2. 日常維護要點
              • FID:每月清洗噴嘴(用細金屬絲疏通,避免用硬物刮傷),收集極積灰可用無水乙醇擦拭,防止靜電吸附影響信號。

              • TCD:避免載氣中斷(熱絲易氧化),若基線漂移嚴重需老化熱絲(通載氣后在最高溫度下保持 2 小時)。

              • ECD:避免分析含鹵素高濃度樣品,定期用高純氮氣吹掃氣路,防止放射源污染(維護需專業人員操作)。

              • 進樣口維護:每周更換進樣墊(若頻繁進樣可縮短周期),定期清洗分流平板和襯管(用甲醇超聲,去除高沸點殘留),襯管內玻璃毛若變黑需及時更換。

              • 檢測器維護

              • 色譜柱維護:每分析 20-50 針樣品后,用程序升溫至最高使用溫度老化 30 分鐘;若柱效下降(如峰拖尾加劇),可切割柱頭 10-20 cm 或反沖色譜柱(注意流向標識)。

            四、安全與應急處理

            1. 氣體泄漏防范
              • 氫氣鋼瓶需單獨存放于防爆柜,遠離熱源和火源;定期檢查氣路接口(尤其過夜運行時),若聞到異味或聽到 “嘶嘶" 聲,立即關閉氣源并通風。

              • 若發生氫氣泄漏并起火,需先切斷氣源(避免回火爆炸),用干粉滅火器滅火,禁止用水撲救。

            2. 化學試劑安全
              • 處理易揮發、有毒樣品(如苯系物、農藥)時,需在通風櫥內操作,佩戴防護手套和口罩;廢液分類收集(如含鹵廢液、有機廢液),禁止直接倒入下水道。

            3. 異常情況處理
              問題現象可能原因應急措施
              柱溫箱超溫報警溫控模塊故障、風扇停轉立即關機,聯系工程師檢查散熱系統
              FID 滅火氫氣 / 空氣流量異常、噴嘴堵塞關閉氫氣和空氣,重新點火,清洗噴嘴
              基線突然歸零檢測器電源故障、信號線脫落檢查電源連接和信號線,重啟檢測器模塊
              鋼瓶壓力驟降減壓閥故障、氣管破裂關閉鋼瓶總閥,更換減壓閥或氣管

            五、其他注意事項

            1. 數據可靠性:每批樣品需運行空白試劑和標準品,驗證保留時間和峰面積重復性(RSD≤5%);定期進行儀器性能驗證(如用正十六烷測試柱效,理論塔板數≥3000/m)。

            2. 耗材管理:建立耗材更換記錄(如進樣墊、襯管、密封石墨墊),按廠商建議周期更換(通常進樣墊每 50-100 次進樣更換,石墨墊每安裝 2-3 次更換)。

            3. 人員培訓:新操作人員需經崗前培訓,熟悉緊急關機流程和常見故障排查,避免因誤操作導致儀器損壞或安全事故。


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