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             人黑色素瘤貼壁細胞如何培養
            
					
            
						閱讀：2005        發布時間：2020/2/13
						
            
							
				
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						   人黑色素瘤貼壁細胞培養方法如下：

            1、從手術室無菌取腦髓灰質或白質后，仔細剝除腦膜、血管和纖維成分，置Hanks液中漂洗一、二次。

            2、置于30—50倍體積的Hanks液中，此時腦組織比較柔軟，反復吹打即制成細胞懸液。

            3、把懸液注入離心管室溫中直立5—10分鐘后，細胞或細胞團快自然下沉，脂肪等雜物易漂浮，可吸除上層、反復二、三次，即可排除脂肪成分和其它碎塊并獲較多細胞成分。

            4、在沉降物中加入適量培養液，通過紗網成紗布過濾，計數并調整細胞密度。

            5、接入培養瓶或皿中，置5%CO2溫箱中培養。適應環境過程較長，接種后貼壁較慢。貼壁后短期內也可能不見細胞分裂現象，然而一旦生長后即能迅速進入旺盛的增殖狀態。細胞傳代可以0.25%胰酶消化處理。            
					
            
                    					
            
						
						
					
            
				
            
			
            
      
            
      






            
	
            
		
            
			
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