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瑞孚迪Opera高內(nèi)涵平臺RNAi篩選助力lncRNAs的功能基因組學(xué)研究
在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域，長非編碼RNA（lncRNA）因其在調(diào)控細(xì)胞過程中的復(fù)雜作用而備受關(guān)注，特別是它們在調(diào)控細(xì)胞分裂等關(guān)鍵生物過程中所扮演的角色。這些分子不僅參與調(diào)控細(xì)胞分裂的精細(xì)過程，還與基因組穩(wěn)定性密切相關(guān)。但lncRNAs的具體功能和作用機(jī)制，仍是科研領(lǐng)域的未解之謎。最近，一項(xiàng)發(fā)表在《NatureCommunications》上的研究，利用高內(nèi)涵細(xì)胞成像技術(shù)結(jié)合siRNA文庫篩選方案，為我們揭示了lncRNA在細(xì)胞分裂中的重要作用。接下來就跟小編儀器深入探究這項(xiàng)研究是如何巧妙地利用高內(nèi)涵細(xì)胞 -
在醫(yī)藥生產(chǎn)和臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域，內(nèi)毒素的檢測是一項(xiàng)至關(guān)重要的質(zhì)量控制環(huán)節(jié)。內(nèi)毒素，一種由革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁釋放的脂多糖，即便微量存在也會對人體產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)，如發(fā)熱、休克甚至多器官功能衰竭。因此，內(nèi)毒素試劑作為檢測這一有害物質(zhì)的工具，成為了確保藥品安全性和患者健康的關(guān)鍵。本文將深入探討內(nèi)毒素試劑的工作原理、應(yīng)用領(lǐng)域以及其在現(xiàn)代醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中的重要性。內(nèi)毒素試劑主要基于鱟試劑法（LALTest，LimulusAmebocyteLysate），這是一種利用鱟（一種海洋生物）的血細(xì)胞裂解物對內(nèi)毒素具有高度敏
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升級新質(zhì)生產(chǎn)力賦能病原微生物菌（毒）種資源保藏高質(zhì)量發(fā)展
在中共中央第十一次集體學(xué)習(xí)時(shí)強(qiáng)調(diào)發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力是推動高質(zhì)量發(fā)展的內(nèi)在要求和重要著力點(diǎn)。2024年政府工作報(bào)告亦明確提出要加快發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力，以科技創(chuàng)新為主導(dǎo)，推動產(chǎn)業(yè)升級和經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)優(yōu)化。在6月1-2日的第三屆全國生物資源管理與利用學(xué)術(shù)大會上，基點(diǎn)生物副總裁趙芳女士發(fā)表了題為《病原微生物菌（毒）保藏中心建設(shè)和升級新質(zhì)生產(chǎn)力的探討》的主題演講，并提出了在生物樣本低溫保藏領(lǐng)域發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力的具體落實(shí)路徑，深入分享了如何實(shí)現(xiàn)病原微生物菌（毒）種保藏的精準(zhǔn)可控、溯源閉環(huán)和可持續(xù)發(fā)展。01生物安全背景下的建 -
低溫樣品的移動基站斯特林 Stirling ULT25NEU車載便攜式超低溫冰箱
溫度敏感型生物樣本如何在超低溫環(huán)境下進(jìn)行安全轉(zhuǎn)移？車載電源是否可以承載超低溫運(yùn)輸？運(yùn)輸途中，超低溫冰箱能否保障溫控均一？如何在遠(yuǎn)程臨床試驗(yàn)中收集對溫度敏感的樣本？如何為小批量樣本提供優(yōu)選存儲方案？別擔(dān)心，低溫樣品的移動基站——斯特林StirlingULT25NEU車載便攜式超低溫冰箱可用于遠(yuǎn)程臨床試驗(yàn)樣本采集、實(shí)驗(yàn)室小批量樣本存儲和生物藥物配送，為實(shí)驗(yàn)室、科研機(jī)構(gòu)生物樣品的超低溫貯存和運(yùn)輸賦能。突破性技術(shù)創(chuàng)新斯特林Stirling無活塞式制冷機(jī)復(fù)疊式壓縮機(jī)冷卻系統(tǒng)告別體積龐大、系統(tǒng)復(fù)雜、噪音大、 -
基于移液工作站的自動化整合系統(tǒng)在中藥藥效機(jī)制研究中的應(yīng)用
中醫(yī)藥作為我國五千年傳承的寶貴財(cái)富，其療效與科學(xué)性歷經(jīng)歲月洗禮，得到了廣泛認(rèn)可。然而，由于中醫(yī)藥的理論體系及其作用機(jī)制仍有許多尚未明晰之處，這在一定程度上制約了其深入發(fā)展和廣泛應(yīng)用。“轉(zhuǎn)錄組是指特定細(xì)胞在特定功能狀態(tài)下所表達(dá)的全部基因的總和，通過對其進(jìn)行深入研究，可以揭示不同組織或不同生理狀態(tài)下基因表達(dá)水平的差異。人體疾病的調(diào)控機(jī)制與轉(zhuǎn)錄組中的差異基因以及信號通路的變化緊密相關(guān)，這為深入探索生命科學(xué)的奧秘提供了重要線索。通過對中藥藥物干擾后的細(xì)胞系進(jìn)行比較轉(zhuǎn)錄組研究分析，我們可以從整體上把握藥物 -
人表皮生長因子受體2(HER2)已成為轉(zhuǎn)移性乳腺癌(mBC)患者的關(guān)鍵預(yù)后生物標(biāo)志物，也是曲妥珠單抗（trastuzumab）和帕妥珠單抗（pertuzumab）等治療藥物的重要靶點(diǎn)。靶向人表皮生長因子受體2（HER2）的放射免疫偶聯(lián)物已顯示出對HER2陽性腫瘤無創(chuàng)可視化的潛力。然而，傳統(tǒng)上用于放射性標(biāo)記的抗體，在體內(nèi)性能表現(xiàn)并不理想。在過去的十年中，已被證明89Zr標(biāo)記的HER2靶向PET示蹤劑的幾個(gè)弱點(diǎn)，包括HER2陽性轉(zhuǎn)移灶中缺乏或低攝取（假陰性），以及肝臟和骨髓中的高背景攝取降低了檢測H
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Horizon文獻(xiàn)速遞 | Nature教你一文搞懂基因沉默篩選
基因功能研究一直是科學(xué)研究的核心內(nèi)容，科學(xué)家們往往先發(fā)現(xiàn)表型，再去研究機(jī)制，那么如何從表型出發(fā)發(fā)現(xiàn)相關(guān)的基因呢？高通量基因篩選應(yīng)運(yùn)而生。在基因篩選實(shí)驗(yàn)中，RNA干擾（RNAi）仍然是有效的篩選方法。通過合成小干擾RNA（siRNA）進(jìn)行RNA干擾更是基因篩選研究的。今天小編帶大家快速學(xué)習(xí)一篇Naturepaper，看看siRNA基因沉默篩選如何開展，及最終如何發(fā)現(xiàn)病毒自噬新機(jī)制。背景細(xì)胞使用自噬來降價(jià)不需要的物質(zhì)。自噬過程首先將不需要的物質(zhì)隔離在自噬小體（autophagosome）中，然后自噬 -
在生命科學(xué)的研究領(lǐng)域，細(xì)胞培養(yǎng)是重要的技術(shù)手段，它為科學(xué)家們提供了研究細(xì)胞生理、病理及藥物篩選的平臺。然而，在這一過程中，一種名為支原體的微生物可能悄無聲息地侵入，成為影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的隱形殺手。因此，支原體檢測作為保障細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境純凈的重要環(huán)節(jié)，顯得尤為關(guān)鍵。支原體是一類沒有細(xì)胞壁的細(xì)菌，它們體積微小，形態(tài)多樣，能夠在無氧或有氧環(huán)境下生存。由于其特殊的生理特性，支原體能夠輕易穿透傳統(tǒng)的濾膜，進(jìn)入細(xì)胞培養(yǎng)體系。一旦發(fā)生污染，支原體會與宿主細(xì)胞競爭營養(yǎng)，干擾細(xì)胞的正常功能，甚至產(chǎn)生毒素導(dǎo)致細(xì)胞死
