聯系電話
上海瑋馳儀器有限公司
中級會員·6年
- 聯系人：
- 蘇小姐
- 電話：
- 400-820-3556
- 手機：
- 18521301252
- 地址：
- 上海市浦東新區環科路999弄浦東國際人才港13號樓2樓
掃一掃訪問手機商鋪
-
高效的雙特異性抗體開發丨瑞孚迪的生物藥制備流程解決方案案例分享
抗體工程的最新進展開啟了免疫治療的新篇章，導致了具有穩定性、特異性和治療潛力的雙特異性抗體(bsAb)的開發。由于工程化雙抗擁有兩個不同的抗原結合臂，致使雙抗的的生產變成了一個復雜且具有挑戰性的過程。具體挑戰包括：正確的鏈配對、同源二聚體污染、產量、正確的蛋白質折疊和翻譯后修飾。以抗體設計為主導的解決方案和創新工藝技術的結合使得克服其中許多挑戰成為可能，雙抗生產的復雜過程需要強大且可靠的表達平臺，包括：”表達載體：理想表達載體將目標分子所有鏈以高比例進行基因組整合和表達。盡管多表達盒載體可以提供 -
創新藥高通量研發工具-384孔Nucleofector 電轉
Lonza384孔NucleofectorTM系統是一個獨立的平臺，用于384孔格式的高通量核轉染。極快的板處理時間為每板1分鐘，非常適合需要大重現性的篩選應用。應用低細胞量的高通量核轉染，低至2×104個細胞篩選排列的cDNA、RNAi或CRISPR文庫優點快速-在一分鐘內處理一個384孔板，轉盤能夠處理兩個板高性能與實驗材料消耗相結合-低細胞數量的核轉染低至2x104個細胞易于使用-使用現有的96孔ShuttleTM電轉實驗方案自動化兼容-無縫集成到自動化液體處理環境中優化方案384孔Nuc -
Simoa單細胞蛋白系統助力帕金森病生物標志物變化順序的評估
目的利用一種新的數據驅動方法評估帕金森病(PD)中幾種常見生物標志物變化的順序。方法納入了來自帕金森進展標志物計劃(PPMI)的374名PD患者和169名健康對照(HC)。生物標志物包括左殼核紋狀體結合率(SBR)、右殼核SBR、左尾狀核SBR、右尾狀核SBR、腦脊液α-突觸核蛋白、血清神經絲輕鏈(NfL)。采用判別事件模型(discriminativeevent-basedmodel,DEBM)對生物標志物變化順序進行建模，建立疾病進展時間表。通過交叉驗證獲得每個受試者的預估疾病階段。采用Sp -
細胞株開發（CellLineDevelopment,CLD）是生物藥物開發過程中一個極為關鍵也十分復雜的過程。一個優質的細胞株對于簡化CMC階段的開發流程和顯著減少藥物研發成本具有關鍵影響。為了闡明這一關鍵工作流程，BioPhorum的細胞株開發小組成員團隊制定開展了一項行業調研，調研結果以“Whenwillwehaveaclone?AnindustryperspectiveonthetypicalCLDtimeline“為題，發表在BiotechnologyProgress期刊上。這篇綜述為我
-
CryoPod是一種輕型、便攜式液氮氣相存儲環境。它可靠地保存樣本在低于-150°C維持超過四個小時。并提供溫度顯示和記錄、日期和時間，如果溫度超過用戶設定的范圍，可以發出聲音和視覺警報。深低溫凍存使得研究人員可以在不損害樣本完整性的前提下長期保存生物樣本。但是，必須使用規范操作來收集、處理和存儲生物樣本，以確保優秀的樣本質量。如果沒有高質量的樣本，就很難生成可信的數據。存儲溫度和樣本處理流程都影響冷凍樣本的質量。凍存樣本必須保存在溫度低于-130°C,防止樣本產生酶促反應。溫度每上升7.8度，
-
活細胞、組織、體液等復雜體系樣本只有在玻璃化溫度（-135°C）以下,其內的生化反應才會趨近停滯，才能長期保持活性，為醫學及生命科學研究提供高質量的實驗材料。目前樣本庫采用的-135°C以下的存儲設備，絕大部分為以液氮為冷媒的氣相液氮罐或全自動液氮存儲系統；少部分則采用壓縮機制冷的深冷冰箱或全自動深冷冰箱庫。Q1這兩種制冷方式，誰更具有優勢呢？-140°C深冷冰箱自動化深低溫冷庫-180°C氣相液氮罐自動化液氮存儲系統插電即用，方便到家了每周要充一次液氮，有點煩斷電，30分鐘后必須持續噴液氮降溫
-
斯特林制冷機的定義斯特林制冷機是一種熱力循環制冷機，利用氣體在不同溫度下的膨脹和壓縮來實現制冷效果。它基于克勞修斯-克洛佩羅特循環（Carnotcycle）的原理，并以蘇格蘭物理學家羅伯特·斯特林（RobertStirling）的名字命名。01整體式斯特林制冷機整體式斯特林制冷機（IntegralStirlingCooler）是一種基于斯特林循環的制冷設備，將所有關鍵組件集成在一個緊湊的單元中。其工作原理和組成如下：工作原理：1、壓縮過程：整體式斯特林制冷機的工作開始于活塞的壓縮過程。壓縮活塞向
-
隨著NK細胞治療熱度的持續攀升，其合規生產也越來越受重視，本文重點講述了幾個不同來源NK細胞的工藝開發案例和未來展望：一、PB-NK/外周血NK：*滋養細胞共培養收集健康供體單采血，并從中分離外周血單個核細胞，再用VarioMACS設備去除T細胞后，將其轉移到A-350N透氣袋中與輻照后的自體PBMC共培養，添加OKT3和IL-2，經14天培養，可以獲得高純度的NK細胞(98%，CD3?CD16+CD56+），且擴增倍數可達520-860。*無滋養細胞此外，也有研究開發了無滋養細胞，符合GMP的
