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活細胞、組織、體液等復雜體系樣本只有在玻璃化溫度（-135°C）以下,其內的生化反應才會趨近停滯，才能長期保持活性，為醫學及生命科學研究提供高質量的實驗材料。目前樣本庫采用的-135°C以下的存儲設備，絕大部分為以液氮為冷媒的氣相液氮罐或全自動液氮存儲系統；少部分則采用壓縮機制冷的深冷冰箱或全自動深冷冰箱庫。Q1:這兩種制冷方式，誰更具有優勢呢？-140°C深冷冰箱自動化深低溫冷庫-180°C氣相液氮罐自動化液氮存儲系統插電即用，方便到家了每周要充一次液氮，有點煩斷電，30分鐘后必須持續噴液氮降
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集優良品質和精細工藝于一身的基點Sinfo™ 二維碼凍存管！
一，Sinfo”二維碼凍存管1.更好的自動化適配性2.更優的設計方案和制造工藝3.更高價值和創新力的配套產品二，產品設計基于應用場景設計,兼顧自動化和人工使用容積高度比:外旋管帽設計，出色的容積高度比，提升存儲空間利用率密封:密封設計能夠有效防止樣品蒸發和滲漏，降低潛在的生物安全風險開關蓋:所有規格的凍存管均采用大小相同的O-Track設計,創新的以配合替代擠壓，使得開關蓋操作更穩定信息展示與追溯:采用了底部二維碼+明碼的形式，空出側壁，以滿足用戶肉眼可讀信息標記的需求。三，制造工藝按照醫療級產 -
在生物科學研究中，蛋白質的純化是一個非常重要的步驟。蛋白質的純化可以幫助科研人員更好地理解蛋白質的結構和功能，為藥物研發和生物工程領域提供重要的支持。而蛋白純化工作站作為蛋白質純化過程中的關鍵設備，可以幫助科研人員提高實驗效率，保證蛋白質的純度和活性。本文將介紹蛋白純化工作站的作用和優勢。蛋白純化工作站是一種專門用于蛋白質純化的設備，它通常包括蛋白質分離、純化、濃縮和儲存等功能。蛋白純化工作站的主要作用是幫助科研人員從復雜的混合物中分離出目標蛋白質，并將其純化到足夠的純度和活性。蛋白純化工作站通
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上海逐典生物科技有限公司，坐落于中國(上海)自由貿易試驗區，獲得ISO9001質量體系認證，是一家專業從事重組蛋白研發和銷售的高新科技企業。逐典生物始終秉持以客戶為中心的理念，針對重組蛋白的結構設計、純化工藝及其穩定劑型相關的多項關鍵技術進行攻關和突破。定向蛋白變復性技術，可將大腸桿菌大量表達的變性固體蛋白轉變成高活性可溶性蛋白。憑借技術優勢，新品研發周期短且可控性強，為重組蛋白的高質高效研發提供保障，為企業生產降本增效。公司自成立以來成功開發30余種高活性細胞因子及多種高活性蛋白酶，覆蓋細胞培
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輕松獲得精準酶標檢測數據，從選擇EnSight多功能酶標儀開始
工欲善其事必先利其器，生物制藥從前期藥物靶點確認，高通量篩選，藥物優化，活性功能分析，工藝開發，直至質量控制都離不開酶標儀這一檢測工具。一款優秀的酶標儀，在靈敏度，穩定性，功能多樣性幾個維度如何平衡和把握呢？酶標儀最常規的功能包含光吸收，熒光和化學發光，這三種應用能夠滿足比較基礎的檢測需求。但它們在原理上有著迥異的差別：光吸收是基于光通過物質時被吸收的定律進行定性和定量分析；熒光是熒光分子中處于激發態的原子核外電子由高能級回到低能級所產生的輻射；化學發光的檢測信號是酶促反應過程中釋放的光子，不需 -
信號通路研究是現代生命科學領域中非常重要的基礎研究，主要由于它涉及到細胞內復雜的信息傳遞網絡。這些信號通路控制著細胞的生長、分化和凋亡，對于維持正常生理功能和理解疾病的發生機制非常關鍵。因此，深入了解信號通路的調控機制不僅是基礎生物學研究中的重要環節，同時還具有潛在的商業價值，如應用于藥物研發和疾病治療等多個領域。為了更好地理解信號通路的調控機制并探索潛在的治療策略，科研人員需要準確、靈敏且可視化的工具。針對這方面的研究經過數十年的發展，螢光素酶報告基因法因其*的性能被廣泛用于信號通路研究。一，
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Opera Phenix™高內涵篩選系統-專為您的需求而打造！
無論是日常檢測還是要求極為嚴格的成像和高通量篩選應用，Operaphenix高內涵篩選系統都可將先進的光學組件和軟件功能結合，幫助您從檢測結果中收集到更多的細胞生物學相關信息。一，固定細胞檢測對于檢測方法的開發以及轉位檢測等常見應用，OperaPhenix可提供明場、數字相差對比度成像、寬場和轉盤式共聚焦熒光成像等選擇。直觀的軟件界面和現成的實驗方案可幫助您加快速度提高效率。二，活細胞檢測為了獲得更好的活細胞檢測結果，需要將細胞光損傷降至轉盤式共聚焦光學組件和同步照明功能可以從程度上降低測定熒光 -
全能核酸酶是一種來自于粘質沙雷氏菌（Serratiamarcescens），經基因工程改造的核酸內切酶，可降解單鏈、雙鏈、線性、環狀、超螺旋等任何形式的DNA及RNA，將核酸降解成3~5個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸。因其能高效降解任何形式的DNA和RNA，又被稱為“全能核酸酶”，已被廣泛應用于實驗室研究及工業級生產過程中。在工業端，全能核酸酶作為外源性蛋白，其殘留量已被列入生物制品工藝雜質殘留檢測范圍內。相關法規《中華人民共和國藥典2020年版》中《人用疫苗總論》、《人用重組單克隆抗體制品總
