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            技術文章

            基于CSR技術和內標法GC-MS 測定白酒中氨基甲酸乙酯含量

            閱讀:1903          發布時間:2019-2-28

            【概述】

            氨基甲酸乙酯(Ethyl Carbamate,EC),又叫烏拉坦(Urethane),是一種多位點致癌物,可導致肺癌、淋巴癌、肝癌、皮膚癌等疾病。人類從膳食中攝入的氨基甲酸乙酯,主要來自發酵食物和飲品,其中酒*品是已知的氨基甲酸乙酯主要來源。

            調查顯示,如果飲用氨基甲酸乙酯含量超過30×10-6g/kg的酒,人飲用后患癌的機率大大增加。根據加利福尼亞環保機構的一項統計數據得知,假設每個人的患癌癥的機率為1×10-5,推斷氨基甲酸乙酯的攝入量大約為0.7μg/d。因此黃酒中氨基甲酸乙酯是危害人類健康的一個不可忽視的因素。上已就不同酒*品的氨基甲酸乙酯含量進行了廣泛研究,一些國家已制定出酒*品的氨基甲酸乙酯高*,如加拿大是多種酒*品制訂氨基甲酸乙酯高*的國家,由30μg/L (葡萄酒)至400μg/L(水果白蘭地)不等。美國、日本、韓國等亦相繼制訂出部分酒的氨基甲酸乙酯高限值。

            【實驗/設備條件】

            1.色譜柱:TG-WAXMS  30 m×0.25 mm×0.25μm石英毛細管柱;

            2.進樣口溫度:220℃;

            3.升溫程序:初始溫度為50℃,保持1min,以8℃/min

            升至180℃,保持10min;

            4.載氣:氦氣(純度≥99.999%);

            5.載氣流速:1.0mL/min;

            6.進樣量:13μL;

            7.進樣方式:不分流進樣。

            8.離子源:EI源;

            9.離子源溫度:250℃;

            10.傳輸線溫度:280℃;

            11.采集模式:SIM模式(44,62,74,89,64,76)。

            【樣品提取】

            標準溶液的制備

            1)稱取0.0161g(至0.0001g)氨基甲酸乙酯標準品(純度為98.5%),用甲醇溶劑、定容至10mL,此時

            溶液濃度為1585.85μg/mL;

            2)稱取0.0334g(至0.0001g)D5-氨基甲酸乙酯標準品(純度為98.7%),用甲醇溶劑、定容至10mL,此時溶液濃度為3296.58μg/mL;

            3)100μg/mL氨基甲酸乙酯標準品溶液:取63μL(1)溶液,加937μL甲醇,定容至1mL,混勻。

            4)100μg/mL D5-氨基甲酸乙酯標準品溶液:取30μL(2)溶液,加970μL甲醇,定容至1mL,混勻。

            5)2μg/mL D5-氨基甲酸乙酯標準品溶液:取20μL(4)溶液,加980μL甲醇,定容至1mL,混勻。

            6)10μg/mL氨基甲酸乙酯標準品溶液:取100μL(3)溶液,加900μL甲醇,定容至1mL,混勻。

            7)0.5μg/mL D5-氨基甲酸乙酯標準品溶液:取50μL(6)溶液,加950μL甲醇,定容至1mL,混勻。

            標準工作曲線溶液的制備

            分別準確吸取氨基甲酸乙酯中間液(0.5μg/mL)20、50、100、200、400μL和氨基甲酸乙酯標準中間(10.0μg/mL)40、100μL于進樣小瓶中,各加2.00μg/mL D5-氨基甲酸乙酯標準液100μL,用甲醇定容至1mL,得到10.0、25.0、50.0、100、200、400、1000ng/mL的標準曲線工作溶液,現配現用,供GC-MS分析。

            樣品制備

            取100μL樣品(95%乙醇),加入2.00μg/mL D5-氨基甲酸乙酯標準液100μL,用甲醇定容至1mL搖勻待測。

            【實驗/操作方法】

            本文按照GB 5009.223-2014《食品安全國家標準食品中氨基甲酸乙酯的測定》,建立了ISQ-LT GC-MS結合CSR大體積進樣技術測定白酒中氨基甲酸乙酯的含量,考察了方法檢出限、校準曲線及線性范圍、響應值日內日間重復性、保留時間日內日間重復性、系統抗污染能力等,同位素內標法定量。

            【實驗結果/結論】

            1采用CSR大體積進樣技術測定白酒中氨基甲酸乙酯

            1.1 CSR大體積進樣原理介紹

            溶劑濃縮大體積進樣技術(Concurrent Solvent Recondensation,簡稱CSR),即在進樣口和分析柱間連接一段空的預柱,且襯管中裝填玻璃棉,采用傳統的分流不分流進樣口,進樣口處于恒定的較高溫度,自動進樣器插入汽化室5 mm,保持針頭部分溫度較低,快速注入樣品。樣品以帶狀液體的狀態離開注射器,被收集在襯管底部的少量玻璃棉上,開始緩慢汽化。由于襯管是一個密閉體系,蒸汽體積迅速膨脹,取代和壓縮載氣,使得襯管內壓力迅速增大,而載氣阻止了溶劑蒸汽從汽化室溢出,從而產生了“壓力涌浪”效應,迫使溶劑蒸汽轉移到低溫的預柱上。溶劑蒸汽在柱頭上冷凝形成液膜,進一步加速了蒸汽的轉移,此時溶劑汽化和冷凝同時發生,使得進樣體積不再受汽化體積的限制,從而實現大體積進樣,預柱起承載樣品的作用。圖1為CSR基本原理圖解,圖2為CSR進樣過程。

            20190211-91633782.png

            圖1. CSR基本原理圖解

            20190211-2142428000.png

            圖2. CSR進樣過程

            1.2 CSR大體積進樣技術特點

            PTV進樣雖然進樣體積可高達250μL,但是在溶劑蒸發的過程中會造成低沸點化合物的損失;而OCI進樣雖然不會造成低沸點化合物損失,但由于樣品溶液直接注入到色譜柱中,很容易造成色譜柱的污染,導致某些化合物響應偏低、且影響分離。相比,CSR技術更具有*性,具備以下三個特點。

            (1)特點一:顯著提高檢測靈敏度

            CSR大進樣體積為50μL,能顯著提高檢測靈敏度。例如:CSR大體積進樣氣相色譜質譜中的應用,如圖3所示,進樣量為1、2、3、4、5μL時所得的結果比較,從圖中可以得出,隨著進樣體積的增加,響應值幾乎呈線性倍數增加,充分表明增加進樣量可以顯著提高檢測靈敏度。

            20190211-1965199798.png

            圖3.不同進樣體積結果

            (2)特點二:分析高、低沸點化合物無歧視

            如圖4所示,以正己烷為溶劑,不同環數烷烴的大體積進樣分析,進樣體積35μL。從圖中可以看出比正己烷溶劑多兩個碳的化合物C8,并未隨溶劑蒸發損失,且高沸點的C40具有較好的響應及分析精密度,進一步證明了CSR對低沸點和高沸點化合物均無歧視效應。

            image.png

            圖4.低、高沸點化合物無歧視

             

            (3)特點三:簡化前處理過程,避免低沸點化合物濃縮時有損失

            如圖5所示,在環境水體中PAHs的分析,一般需要濃縮1000倍,進樣量為1μL,采用液液萃取和SPE小柱富集兩種方式均消耗大量溶劑,且費時,在氮吹濃縮過程中容易造成低沸點PAHs的損失。因此可以采用類似液液微萃取的方式,只需1mL有機溶劑,20mL水樣,無需氮吹濃縮,萃取后可直接進樣分析,進樣量為50μL,可達到相同效果,甚至更好,既可以大大減少樣品前處理過程,并避免低沸點化合物的損失。同樣,在農殘分析過程中,如JIA胺磷等低沸點農藥在旋轉蒸發和氮吹濃縮過程中也容易損失一部分,從而造成結果不準確,因此可以采用CSR技術來解決這一問題。

            image.png

            圖5.簡化前處理過程

            2典型色譜圖

            image.png

            圖6. std200μg/Limage.png

            圖7. 95%乙醇樣品

            其中樣品中氨基甲酸乙酯平行測試結果為:27.15和23.41 ng/mL,平均值為25.125 ng/mL。

            3檢出限及線性相關系數R2

            連續5天每天的校準曲線,相關系數R2范圍0.9997~0.9999。

            image.png

            表1.檢出限及線性相關系數R2

            image.png

            4響應值重復性

            (1)日內重復性:將25.0 ng/mL的氨基甲酸乙酯標準溶液(含同位素內標)一天內連續進樣6次,計算TIC峰面積RSD%。分別報告氨基甲酸乙酯及同位素內標結果。

            (2)日間重復性:將上述標準溶液6天內每天進樣3次(每次間隔應≥2小時),計算TIC峰面積RSD%,分別報告氨基甲酸乙酯及同位素內標結果。

            (3)結果表明:目標峰和內標峰響應值日間重復性分別為2.74%、4.20%;日內重復性分別為2.55 %、2.89%,重復性良好。

            表2.響應值重復性

            image.png

            5保留時間重復性

            (1)日內重復性:將25.0 ng/mL的氨基甲酸乙酯標準溶液

            (含同位素內標)一天內連續進樣6次,計算目標峰保留時間RSD%。分別報告氨基甲酸乙酯及同位素內標結果。

            (2)日間重復性:將上述標準溶液6天內每天進樣3次(每次間隔應≥2小時),計算目標峰保留時間RSD%,分別報告氨基甲酸乙酯及同位素內標結果。

            (3)結果表明:目標峰和內標峰保留時間日間重復性為0.00、日內重復性為0.06%,重復性良好。

            表3.保留時間重復性

            image.png

            6系統抗污染能力

            使用標準中規定的校準曲線大濃度標樣(1 mg/mL),連續進樣分析20次,報告響應值重復性RSD%,次和

            后一次響應值之差的值與平均響應值的比值。表4所示,系統抗污染能力目標峰為0.02、RSD為3.44%;內標峰為

            0.03、RSD為3.05%,系統抗污染能力強。

            表4.系統抗污染能力

            image.png

             

            結論

            按照GB 5009.223-2014《食品安全國家標準食品中氨基甲酸乙酯的測定》,建立了ISQ-LT GC-MS結合CSR大體積進樣技術測定白酒中氨基甲酸乙酯的含量,進樣量為13μL,考察了方法檢出限、校準曲線及線性范圍、響應值日內日間重復性、保留時間日內日間重復性、系統抗污染能力等,同位素內標法定量。實驗結果表明:在10.0~1000ng/mL濃度范圍內,相關系數R2范圍0.9997~0.9999,線性良好;檢出限為0.033 ng/mL;響應值日間日內重復性2.55~4.20%

            之間;保留時間日間日內重復性0.00~0.06%之間;系統抗污染能力目標峰為0.02,內標峰為0.03,結果良好,同時

            CSR大體積進樣技術可以提高檢出限和靈敏度,該方法滿足分析檢測的要求。

            【儀器/耗材清單】

             

            儀器

            Thermo ScientificTM ISQ單四極桿氣質聯用儀,包括:

            -TRACE 1310氣相色譜,配分流不分流進樣口

            -ISQ LT單四極桿質譜

            AS1310自動進樣器

            Thermo ScientificTM TraceFinder 3.2.512.0數據處理系統統

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