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            技術文章

            戴安離子色譜法測定費森尤斯配方透析液各種離子的含量

            閱讀:816          發布時間:2019-7-23

            引言

            人工透析液用于慢性腎功能衰竭的治療和中毒的血液凈化,其配方有多種類型。費森尤斯配方的透析液屬于無糖碳酸氫鹽透析液,其儲備液由A/B種組分,其中A液由氯化鈉/氯化鎂/氯化鈣/氯hua鉀/冰醋酸配成,B液為碳酸氫鈉。使用時按AB:水=11.22532.775配成

             

            現有的血液透析行業標準為《YY0598-2006血液透析液及相關治療濃縮物》,仍采用滴定法測定氯離子和碳酸氫鹽,但是混合液中醋酸和碳酸氫根的測定會互相干擾。而醋酸根的測定則使用離子排斥色譜法測定。現有的方法中沒有一種能同時測定混合液中碳酸根/醋酸根/氯離子的辦法。而陽離子的檢測則可使用GB/T 15454離子色譜法進行測定。而離子色譜也能用于碳酸根,醋酸根及氯離子的測定。本文考察了離子色譜法測定所有這些離子的方法可行性。

             

            測試條件

            儀器:戴安Dionex ICS-2000離子色譜儀帶免試劑淋洗

            液發生系統及淋洗液純化系統。

            陰離子分析:

            分離柱: IonPac AS15 4×250 mm

            保護柱: IonPac AG15 4×50 mm

            流動相:淋洗液自動發生器發生20 mmol/L KOH

            流速:1.5 mL/min

            進樣體積:5 µL

            檢測方式:抑制型電導檢測。

            陽離子分析:

            分離柱: IonPac CS12A 4×250 mm

            保護柱: IonPac CG12A 4×50 mm

            流動相:淋洗液自動發生器發生20 mmol/L MSA

            流速:1.0 mL/min

            進樣體積:25 µL

            檢測方式:抑制型電導檢測。

             

            樣品前處理

            按照配制說明的比例用超純水配制的A液與B液的混合液,取2.000 mLA液,2.450 mL B液,65.550 mL超純

            水混合在一起。然后過0.22 µm微膜過濾后直接進樣。樣品現配現做,因為做弱堿環境中,碳酸氫鹽與鈣離子長時間存放會有碳酸鈣沉淀產生,且醋酸也會變質。

             

            結果與討論

            陰離子部分

            色譜系統的確定電導檢測器是一種具有較高靈敏度的通用型檢測器。

            NaOHKOH是一種非常理想的淋洗液,淋洗液中的Na+K+在抑制器中與再生液中的H+發生交換,H

            +OH-結合成低電導的水,使淋洗液背景的電導大大降低,同時增加了被測離子的靈敏度。但這種堿性溶液非常容易吸收空氣中的CO2,CO2在堿性溶液中轉變成淋洗液強度較OH強的CO32-,導致高的噪音并改變色譜行為,并且使CO32-無法測定。淋洗液在線發生器可獲得純的OH-溶液,并且通過其淋洗液純化系統*去除淋洗液中的CO32-,使CO32-測定成為可能。由于樣品為中的離子含量*,因此需要使用高柱容

            量且能良好分離乙酸、氯離子及碳酸根的AS15柱,并且減少定量環體積到5 µL。在20 mmol/L濃度淋洗液下,乙/氯離子/碳酸根能與其他常見的陰離子例如F/硝酸根/酸根等得到良好分離,因此選用此條件進行試驗。分析色譜圖見圖1。

             

            線性和檢測限

            使用帶淋洗液純化系統的自動淋洗液發生裝置,可以產生幾乎不含碳酸根的淋洗液(常規水中含有空氣溶

            解的二氧化碳,因此人工配制的淋洗液中也含后碳酸根),可以很好的測量樣品里面的碳酸根而沒有淋洗液

            本底導致的問題。因為醋酸和碳酸均為弱酸,在高濃度下不能*電離,因此為非理想溶液,其電導響應非線

            性,需要使用峰面積定量,二次方程擬合,而氯離子則為線性。標準曲線圖見圖2,標準曲線方程見表1。

            3倍噪音計算,醋酸根的檢出限為0.002 mmol/L,氯離子的檢出限為0.002 mmol/L,碳酸氫根的檢出限為

            0.04 mmol/L

             

             

            精密度及準確度

            實際樣品連續六次進樣,醋酸根的相對標準偏差RSD%)為0.60%,氯離子為0.26%,碳酸氫根為0.77%。

            把樣品稀釋一倍,分別加入約系數后樣品濃度的50%,100%,150%的標準品,各加標各做三次。計算

            加標回收率。結果如表2所列。

             

            陽離子部分

            色譜條件的選擇樣品中只含有常見的鈉離子、鉀離子、鎂離子和鈣離子,因此使用IonPac CS12A柱,采用20 mmol/L甲基磺酸等度淋洗。分析色譜圖見圖3。

             

            線性和檢測限

            鈉離子、鉀離子、鎂離子、鈣離子這些離子均為中性情況下可*電離,以峰面積定量,其標準曲線可以線性擬合。標準曲線圖見圖4,標準曲線方程見表3。3倍噪音計算,鈉離子的檢出限為0.001mmol/L,鉀離子的檢出限為0.001mmol/L,鎂離子的檢出限為0.002mmol/L,鈣離子檢出限為0.002mmol/L。

             

            精密度及準確度

            實際樣品連續9次進樣,鈉離子的相對標準偏差0.83%,鉀離子為0.89%,鎂離子為1.02%,鈣離子1.07%。把樣品稀釋一倍,分別加入約系數后樣品濃度的低、中、高(50%,100%150%)的標準品,各加標做三次。

             

             

            結論

            使用淋洗液發生的抑制型電導離子色譜法,可以很好的解決費森尤斯配方透析液中所有離子的含量測定問

            題,且穩定性好靈敏度高,可以*取代已有的測試方法。

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