美國(guó)藥典（USP35-NF30）[3]和歐洲藥典（EP7.0）[4]均采用離子色譜法測(cè)定疊氮根離子，以100mmol/L的氫氧化鈉為淋洗液，采用強(qiáng)保留離子色譜柱進(jìn)行分離，疊氮根離子限度為不得過10 mg/L。本方法采用柱切換離子色譜法 [5-10]測(cè)定厄貝沙坦中的疊氮根離子，以90％甲醇為溶劑溶解樣品后直接進(jìn)樣，預(yù)處理柱（NG1柱）、富集柱（TAC-ULP1柱）和分析柱（IonPac AS18柱）以適當(dāng)?shù)姆绞脚c六通閥連接，使之能并聯(lián)、串聯(lián)切換使用。預(yù)處理柱和富集柱作為前處理柱用于色譜柱前的樣品處理，在去除樣品基質(zhì)的同時(shí)富集待測(cè)組分，又可保護(hù)分析柱，延長(zhǎng)分析柱的壽命。該方法操作簡(jiǎn)便，并可在脂溶性藥物的痕量離子測(cè)定中廣泛應(yīng)用。

測(cè)試條件

儀器：戴安ICS 5000離子色譜系統(tǒng)（配等度泵+低壓四元梯度泵）；

分析柱：IonPac AS 18，250×4 mm（P/N: 060549）

保護(hù)柱：IonPac AG 18，50×4 mm（P/N: 060551）

濃縮柱：IonPac TAC-ULP1，23×5 mm,

（P/N: 061400）；

前處理柱：IonPac NG1，35×4 mm，

（P/N: 039567）;