2019年5月17日，“2019第六屆新藥創(chuàng)制高層學術研討會”在位于上海張江的中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院文思樓隆重召開，美中醫(yī)藥開發(fā)協(xié)會（SAPA）和島津企業(yè)管理（中國）有限公司聯(lián)合舉辦的本次大會得到了中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院、浙江省藥學會藥劑專業(yè)委員會等單位的大力支持。本次大會旨在探討藥物研發(fā)中的關鍵技術和關鍵質量屬性，促進我國藥物研發(fā)與接軌，為我國制藥企業(yè)、研發(fā)機構及科研院所提供一個與世界藥企與藥物研究、監(jiān)管單位建立合作的橋梁和紐帶。

       藥物創(chuàng)制關鍵技術對于促進我國藥物研發(fā)，推動醫(yī)藥產業(yè)化發(fā)展具有十分重要的意義。根據(jù)FDA “質量源于設計”（QbD）的理念，藥品從研發(fā)開始就要考慮終產品的質量。在此背景下，來自國內外的近三百位藥物研發(fā)界專家出席大會，圍繞著藥物研發(fā)中的關鍵技術和質量屬性，從不同側面進行廣泛學術交流。

       在大會開幕式上，島津公司分析測試儀器市場部呂冬部長發(fā)表致辭，他表示：今天能夠在美中藥協(xié)、中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院和浙江省藥學會藥劑專業(yè)委員會的共同組織下，將活躍在業(yè)界的各位專家聚集在此，共同對新藥創(chuàng)制過程中的關鍵問題進行探討，是一件非常有意義的事情。提升藥品質量、促進藥品研發(fā)，實現(xiàn)醫(yī)藥產業(yè)的健康發(fā)展，是我們共同的目的。他強調：島津公司堅持開拓創(chuàng)新，將包括島津ICPMS、島津串聯(lián)質譜、顯微鏡成像質譜等多項分析技術應用到藥物分析的各個相關領域中，以先進分析技術提供有針對性的整體解決方案。