本文討論有關(guān)內(nèi)毒素檢測的樣品“批量檢測（Batch Testing）"和樣品“保存時間（Hold Times）"，以及如何通過簡單研究來較大化提高檢測效率。質(zhì)量控制實驗室和研發(fā)實驗室并不都是高通量實驗室。很多實驗室每天或每周只收到少量需要進行鱟試劑的樣品。為了使鱟試劑檢測更省錢、更高效，實驗室會先將樣品保存起來，攢夠一定數(shù)量的樣品時，才會用96孔板或Sievers^® Eclipse微孔板進行“批量檢測"。批量檢測能為用戶節(jié)省昂貴的鱟試劑。

進行批量檢測可以提高檢測效率、降低總檢測成本。然而，不少實驗室的內(nèi)部“標準操作規(guī)程（SOP，Standard Operating Procedure）"列明了檢測的時間要求，例如必須在收到樣品或采集樣品后的24小時內(nèi)進行檢測。這種時間限制使小型實驗室無法保存批量樣品，而實際需要進行的檢測也并非如此急迫。監(jiān)管部門并不強制要求用戶在一定時間內(nèi)進行檢測，而“良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP，Good Manufacturing Practice）"普遍要求用戶在樣品不損失內(nèi)毒素的前提下確定正確的檢測時間要求，也就是“樣品保存時間"。研究并確定正確的樣品保存時間，能夠為平衡檢測的質(zhì)量、成本、效率提供關(guān)鍵依據(jù)，也有助于用戶了解何時應(yīng)將樣品送達實驗室進行分析，何時可以獲得檢測結(jié)果。

為了節(jié)約昂貴的鱟試劑、消耗品成本，提高微孔板的使用率，用戶應(yīng)進行簡單的樣品保存時間研究，以確定在批量檢測的樣品保存時間超過24小時的情況下樣品不會損失內(nèi)毒素。樣品保存時間研究旨在幫助質(zhì)量控制實驗室制定正確的“標準操作規(guī)程"，明確規(guī)定樣品在檢測之前可以存放的時間¹。樣品保存時間研究的重要內(nèi)容之一是存放樣品的容器。用于內(nèi)毒素檢測的樣品應(yīng)采集并存放在不干擾鱟試劑檢測和不吸收內(nèi)毒素的容器中。聚丙烯容器會吸收內(nèi)毒素，而聚苯乙烯或硼硅酸鹽玻璃容器是最佳的樣品容器。

至少對4個時間點進行樣品保存時間研究，才能確保研究結(jié)果有效且準確²。比如，研究的時間點可以選在第0天、第1天、第3天、第7天。可以對水樣品、制程樣品、原料樣品、甚至成品藥樣品進行保存時間研究，確定檢測前的有效保存時間。在進行保存時間研究時，對每一種樣品加入已知濃度的內(nèi)毒素。建議用戶在標準曲線中點處加入盡量低的濃度的內(nèi)毒素。但加入的濃度越高，越能在2倍該濃度內(nèi)回收樣品。例如美國注射劑協(xié)會（PDA）“TR 82技術(shù)報告"中規(guī)定加入的濃度為5 EU/mL（EU/mL：每毫升內(nèi)毒素活性單位）²。在建議的所有時間點檢測樣品，測量并確認樣品未損失內(nèi)毒素。

如果不進行研究就保存樣品，檢測就可能出現(xiàn)假陰性結(jié)果，從而導致患者安全風險。實驗室一旦確認樣品在7天內(nèi)未損失內(nèi)毒素，就可以在“標準操作規(guī)程"中規(guī)定樣品的保存時間或要求的檢測時間可以延長到7天，以便每周一次性集中檢測所有保存的樣品，而非每天都耗費精力來檢測樣品。

Sievers Eclipse是合規(guī)的內(nèi)毒素檢測平臺，滿足USP<85>、EP 2.6.14、JP 4.01、ChP<1143>等藥典的要求。此平臺提供包含5個參考標準品內(nèi)毒素（RSE，Reference Standard Endotoxin）濃度的嵌入式標準曲線，濃度范圍為50-0.005 EU/mL，一式三份，為每個樣品提供嵌入式陽性產(chǎn)品對照液（PPC, Positive Product Control）。此平臺是高通量內(nèi)毒素檢測平臺，用戶可以在單次檢測中大大增加樣品數(shù)量，從而提高檢測效率、降低總體成本。已經(jīng)或打算延長樣品保存時間的用戶在用Eclipse進行檢測時，可以采用鱟試劑“凍融法（Freeze-Thaw）"。事實證明，在初次重構(gòu)后冷凍鱟試劑，稍后在Eclipse上用解凍的該試劑來檢測樣品，檢測結(jié)果同非凍融法一致³。

GMP建議用戶為樣品檢測確定正確的樣品保存時間。用戶可以進行簡單研究，較大化提高質(zhì)量控制實驗室的樣品檢測通量，大大減少總體操作時間，從而提高實驗室的效率、降低成本。