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深圳市安培生物科技有限公司

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產品分類品牌分類

血清系列: SERANA胎牛血清低內毒素膠原蛋白 ZETA LIFE胎牛血清

細胞轉染: 活體轉染試劑 LIPO3000轉染試劑高效轉染試劑

支原體清除: 支原體去除試劑

細胞凍存: 無血清細胞凍存液

實驗耗材: 多功能開關器封板膜 PCR & qPCR 孔板 qPCR耗材 PCR耗材

分子試劑: RNA提取等溫擴增克隆突變 PCR系列核酸提取純化核酸染料

細胞增殖與凋亡: 細胞凋亡檢測試劑盒細胞增殖及毒性檢測

Biozellen系列: 鼠尾膠原蛋白 3D基質膠

培養基: 內皮細胞培養基細胞添加劑無血清培養基

ELISA試劑盒: 豬ELISA試劑盒小鼠ELISA試劑盒

TOYOBO（東洋紡）: PCR相關試劑

ZYMO RESEARCH: 試劑盒

Greiner（格瑞納）: 細胞培養小室

IKA（艾卡）: 刀頭

化學發光底物（ECL）: ECL化學發光液

PROSPEC系列: 單胺氧化酶

Epigentek系列: 細胞分析試劑盒

微生物檢測: 生化鑒定試劑盒

細胞生物學: 細胞輔助試劑細胞檢測試劑

Corning康寧: 凍存管嵌套/小室

解離試劑: 胰蛋白酶

細胞類-實驗耗材: 細胞培養瓶細胞培養皿細胞培養板

原代細胞: 小鼠原代細胞

植物檢測系列試劑盒: 植物激素系列植物氧化與抗氧化系列植物氮代謝系列植物脂肪酸代謝系列植物固氮作用系列植物呼吸作用系列植物光合作用檢測試劑盒

SERANA: BSA

細胞系: 人源細胞系

生化試劑盒

環境檢測系列試劑盒（AKEN）: 土壤氧化還原酶系列

類器官培養: 培養試劑盒

緩沖器和解決方案: 抗生素培養添加物隱窩增強劑保護液洗滌液凍存液解離液

生物三凝膠基質: 細胞外基質

細胞因子分子: 抑制劑激動劑

生物樣本庫: 類器官

蛋白研究系列: 蛋白緩沖 ALP發光液 ECL系列轉印膜轉膜封閉 PAGE凝膠試劑盒蛋白電泳蛋白制備免疫檢測

修飾檢測試劑盒: 蛋白修飾檢測試劑盒

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Starvio-AS 質粒DNA轉染試劑盒介紹2023/9/1: 產品簡介1、添加了細胞膜受體配基模擬分子，更容易通過內吞途徑轉染入細胞；2、可高效轉染一些較難轉染的貼壁細胞，如肝癌細胞株、大腸癌細胞株、腎臟來源的細胞株等；3、抗血清干擾，可用于含血清培養基培養細胞...

Starvio siRNA轉染實驗指南--細胞狀態2023/8/24: RNA轉染實驗的影響因素有很多，而細胞狀態往往是同學們最容易忽略的一點。如果細胞狀態差，那么轉染時就會出現細胞死亡、轉染效率低下等結果。那么關于細胞狀態，我們應該注意些什么呢？一、使用凍存復蘇后，已傳...

淺議RNAi與siRNA轉染試劑的應用2023/8/23: RNAi（RNAinterference，RNA干擾）是近年來生命科學領域最為重大的發現之一。它是指小分子雙鏈RNA可以特異性地降解同源mRNA,從而抑制或關閉特定基因表達的現象。人們只要知道了某種疾...

如何進行活體組織mRNA轉染2023/8/10: StarviomRNA活體組織轉染試劑專門用于活體動物組織和臟器的mRNA介入轉染，目標轉染臟器可以是肝臟、肺臟、乳腺等臟器，也可以是轉移瘤、種植瘤、肌肉、骨髓等組織。StarviomRNA使用簡便，...

怎樣選擇合適的血漿游離DNA提取試劑2023/8/9: 1、什么是血漿游離DNA？血漿游離DNA，是指血液中游離于細胞外的DNA，其來源主要有三：白細胞崩解釋放的DNA、壞死組織特別是腫瘤組織釋放入血液的DNA和感染病毒、細菌的DNA。目前，游離DNA已作...

如何高效將質粒轉染至A549細胞2023/8/9: 關于A549細胞1：細胞名稱:人非小細胞肺癌細胞(A549細胞)2：形態特性:上皮樣，多角形3：生長特性:貼壁生長StarVio-A質粒DNA轉染試劑1：轉染效率在貼壁細胞中可高達90%以上2：極低的...

siRNA轉染操作及要點2023/8/7: 轉染試劑儲存轉染試劑-20°C避光保存，TransEnhancer于2-8°C存放體外轉染操作流程1：細胞接種:轉染前一天接種細胞，使細胞在轉染時密度在30-50%2：siRNA-Starvio轉染復...

如何高效將質粒DNA轉染至293細胞系2023/8/7: 關于293細胞系293細胞(人胚腎細胞)系包括AAV293、HEK293、293T293F、293A等細胞株，是進行病毒包裝和重組蛋白表達最為常用的工程細胞之一。特別是AAV293細胞，目前已成為腺相...

如何提高 RT-PCR 反應的靈敏度與特異性2023/6/30: 1.首先確定模板RNA完整性好，無DNA污染。2.RNA模板中不應含有擴增反應抑制劑。3.為了防止模板降解，在反應體系中加入RNase抑制劑RNasin。4.使用適量的模板RNA，模板量太多會降低特異...

避免 RNA 降解的方法以及RNA 中含有逆轉錄抑制劑時的處理2023/6/30: 避免RNA降解的方法：1.在用來驗證完整性之前先在變性膠上分析RNA。2．使用良好無污染技術分離RNA。3.將組織從動物體取出后立刻提取RNA，并將提取好的RNA反轉錄為cDNA進行低溫保存。RNA中...

RT-PCR的靈敏度低2023/6/30: 可能原因1：RNA問題（包括：RNA被損害和降解；初始模板RNA不充分）。解決方法：如果全損害或者降解的話，更換RNA；增加模板RNA的濃度；使用10ng-1μg的總RNA。可能原因2：儀器故障。解決...

RT-PCR的非特異信號2023/6/30: 可能原因1：引物問題（包括：引物二聚體太多）。解決方法：檢查引物設計環節和合成環節，必要時重新設計和合成引物。可能原因2：擴增酶問題。解決辦法：選擇hotstartTaq酶進行擴增，可提高靈敏度，增加...

RT-PCR的無擴增產物2023/6/30: 可能原因1：引物問題（包括：引物設計較差，引物合成較差，引物濃度太低）。解決方法：設計引物的時候，避免在引物3'端含有互補序列；避免可以形成內部發卡結構的序列；設計Tm類似的引物。針對引物合成的問題，...

消滅 PCR 非特異性擴增的方法2023/6/28: 非特異性擴增，即進行PCR所擴增出來的條帶不是所要的，引物與模板在非目的條帶處有錯配，導致延伸產物不是目的條帶。例如引物二聚體，即引物在退火過程中產生了hairpin結構或其他二級結構，或者引物在模板...

DNA 復制需要哪些元素2023/6/28: 1)需要脫氧核苷三磷酸：進行DNA合成必須具備的2個關鍵底物之一，即4種脫氧核苷三磷酸——dGTP、dCTP、dATP、dTTP。通常商品化PCR酶會提供這4種脫氧核苷三磷酸的混合物dNTP。2)需要...

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