流動相內有氣泡，關閉泵，打開排空閥，按PURGE鍵清洗脫氣，氣泡不斷的從過濾器冒出，進入流動相，無論打開PURGE鍵幾次，都無法清除不斷產生的氣泡。 

 

原因：

過濾器長期沉浸于水液內，過濾頭內部由于霉菌的生長繁殖，形成菌團阻塞了過濾器，緩沖液難以流暢的通過過濾頭，空氣在泵的壓力下經過過濾器進入流動相.處理過濾頭浸泡在5%的硝酸溶液內，超聲清洗十五分鐘即可；亦可將過濾頭浸泡在5%的硝酸溶液中12～36小時，輕輕震蕩幾次，再將過濾器用純水清洗幾次，打開排空閥，打開PURGE鍵清洗脫氣如仍有氣泡不斷從過濾器冒出，繼續將過濾器浸泡在5%硝酸溶液中，如沒有氣泡不斷從過濾器冒出，說明過濾器內部的霉菌菌團以被硝酸破壞，流動相可以流暢的通過過濾器，打開排空閥，打開泵流速調治1.0～3.0mL/min，純水沖洗過濾器1小時左右，即，可將過濾器清洗干凈。關閉泄壓閥，純甲醇沖洗半小時即可。

 

故障2：柱壓高

原因：

(1)緩沖液鹽份如，乙酸銨等，沉積柱內；

(2)樣品污染沉積。

 

處理：

對于*種情況先用40～50度的純水，低速正向沖洗柱子待柱壓逐漸下降后，相應的提高流速沖洗柱壓大幅度下降后，用常溫純水沖洗，之后用純甲醇沖洗柱子30分鐘，對于第2種情況，由樣品的沉積引起污染的C18柱，和純水反向沖洗柱子，然后換成甲醇沖洗，接著用甲醇+異丙醇[4+6]沖洗柱子[沖洗時間的長短由樣品的污染情況而定]，在用換成甲醇沖洗，然后用純水沖洗，zui后甲醇沖洗，正向沖洗柱子30分鐘以上。

 

故障3：既無壓力指示又無液體流過

原因：

1.泵密封墊圈磨損；

2.大量氣體進入泵體。

 

處理：

對于*種情況,更換密封墊圈，對于第二種情況,在泵作用的同時，用一個50mL的玻璃針筒在泵的出口處不幫助抽出空氣。

 

故障4：壓力波動大，流量不穩定

原因：

系統中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間家有異物，使得兩者不能密封；

 

處理：

工作中注意流動相的量，保證不銹鋼濾器沉入儲液器瓶底，避免吸入空氣，流動相要充分脫氣，如，為單向閥和閥座之間夾有異物，拆下單向閥，放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗。

 

故障5：出峰不準，峰分叉

原因：

(1)色譜柱被污染；

(2)柱頭填料塌陷。

 

處理：

對于*種情況,先用純水反向沖洗柱子，然后換成甲醇沖洗,接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定)，再換成甲醇沖洗，然后，再用純水沖洗，zui后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上，如，沖洗后依然出峰不佳，則考慮第二種情況。對于第二種情況，擰開柱頭，檢查柱填料是否硬結或塌陷，去除硬結部分(污染的填料)，裝入新填料，滴一滴甲醇，填料下陷，再填，用與助內徑相同的頂端平滑的不銹鋼桿壓緊，再填平，滴甲醇，再壓緊反復幾次，直至裝滿填平。柱頭用甲醇沖洗干凈，擦凈柱外壁的填料，擰緊柱頭，用純甲醇沖洗30分鐘以上。

 

故障6：峰面積重復性不佳

原因：

（1）進樣閥漏夜； 

（2）加樣針不到位：

 

處理：

對于*種情況更換進樣墊圈；對于第二種情況保證加樣針插到底，注射樣品溶液后須快速，平穩地從LOAD狀態轉換到INJECT狀態，以保證進樣量的準確。日常生活中，液相色譜儀的保養非常重要，如要注意不要讓空氣進入輸液系統和高壓泵中，儲液器內的溶液如時間未用應清洗儲液器并更換溶液，每次用完色譜儀后緩沖溶液要用純水沖洗干凈，防止無機鹽析出或沉積；樣品的前處理也很重要，任何樣品都要盡可能地去除雜質，*溶解，盡量減少對色譜柱的污染，以延長色譜住的使用壽命，同時，避免注射過量濃的樣品溶液，以免殘留液在進樣閥內析出固體引起堵塞；色譜住作好標記，用于不同分析目的的色譜住不要混用等。