2017年3月29日，上海——科學(xué)服務(wù)領(lǐng)域的世界賽默飛世爾科技聯(lián)he國家食品藥品監(jiān)督管理總局(以下簡稱：CFDA)研修學(xué)院，于近日在上海舉辦 “全國藥物研發(fā)、質(zhì)控研討會”，旨在幫助藥物研發(fā)和質(zhì)控人員更好地理解國家政策，透徹理解新形勢，提升業(yè)務(wù)能力。賽默飛創(chuàng)新的制藥和生物制藥解決方案，使企業(yè)提高日常工作效率成為可能。同時，國外運營的成功案例，也促進了間的學(xué)術(shù)交流，助力企業(yè)實現(xiàn)規(guī)范化管理。會議期間，300余位企業(yè)、監(jiān)管部門代表和賽默飛還發(fā)起了聯(lián)合倡議，希望通過三方的通力合作，共同開創(chuàng)中國制藥的美好未來。
 

會議現(xiàn)場
 

　　
賽默飛HPLC總兼副總裁Mr. Fabrizio Moltoni, 賽默飛制藥行業(yè)總監(jiān)Mr. John Rontree，賽默飛中國色譜質(zhì)譜業(yè)務(wù)商務(wù)運營總監(jiān)李劍峰為大會致辭
 

　　國務(wù)院總理在2017年兩會期間的政府工作報告中提出，推進健康中國建設(shè)，城鄉(xiāng)居民醫(yī)保財政補助提高，同步提高個人繳費標(biāo)準(zhǔn)，擴大用藥范圍。版國家醫(yī)保目錄公布后，隨著各項細(xì)則不斷公布，行業(yè)即將邁入政策落地期，或催化出醫(yī)藥行業(yè)多重投資機會。這是中國制藥行業(yè)的機遇，也是挑戰(zhàn)。
 

企業(yè)代表、監(jiān)管部門、賽默飛聯(lián)合倡議共同合作開創(chuàng)中國制藥美好未來
 

　　“中國制藥行業(yè)的發(fā)展是健康中國建設(shè)的重要組成部分，中國制藥行業(yè)將肩負(fù)起推動行業(yè)發(fā)展的重任。”賽默飛中國區(qū)總裁江志成(Gianluca Pettiti)表示，“作為科學(xué)服務(wù)領(lǐng)域的世界，賽默飛制藥和生物制藥解決方案專注制于制藥流程的每個環(huán)節(jié)，滿足生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)要求，助力藥企加速新藥研發(fā)、臨床試驗進程、降低運營成本并實現(xiàn)生產(chǎn)，協(xié)助本土制藥企業(yè)推進研究和創(chuàng)新，幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全。”
 

　　本次研討會上，針對仿制藥一致性評價，藥包材及藥用輔料，中藥顆粒的政策要求，實驗室的規(guī)范管理等行業(yè)熱點話題，CFDA研修學(xué)院邀請了國內(nèi)外專家對此進行了現(xiàn)場解析和交流。賽默飛也同時邀請國內(nèi)外專家共同深入探討如何應(yīng)對數(shù)據(jù)完整性的挑戰(zhàn)、如何以技術(shù)革新與信息管理提高藥物分析效率、加速一致性評價進程并確保合規(guī)以及如何應(yīng)對生物藥表征的挑戰(zhàn)等專題。
 

參會客戶蒞臨賽默飛展位了解產(chǎn)品及解決方案
 

　　目前，從新藥研發(fā)、藥品生產(chǎn)、質(zhì)量控制和法規(guī)合規(guī)4個環(huán)節(jié)上，賽默飛協(xié)助藥企的研發(fā)人員加速新藥發(fā)現(xiàn)和創(chuàng)新能力，提高實驗室效率，為藥企生產(chǎn)人員降低運營成本，實現(xiàn)生產(chǎn)，助力質(zhì)量管理人員推動制造工藝和質(zhì)量控制提升，并應(yīng)用信息技術(shù)改進質(zhì)量管理，實現(xiàn)生產(chǎn)實驗室質(zhì)量數(shù)據(jù)的自動采集、管理和可追溯，保證數(shù)據(jù)的真實性、完整性和可追朔性的體系建立。賽默飛扎根中國，與中國制藥各界同仁共同努力，推動中國制藥行業(yè)健康、規(guī)范、快速地發(fā)展，開創(chuàng)中國制藥更加美好的未來。