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            氣相色譜儀的正確操作方法

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              2025年06月10日
            關鍵詞
            氣相色譜儀,氣相色譜儀轉讓,實驗室分析設備,安捷倫氣相色譜儀,賽默飛氣相色譜儀
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            菏澤開發區德行化工設備銷售中心
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            資料簡介

            氣相色譜儀的正確操作方法

            氣相色譜儀(GC)的正確操作需嚴格遵循開機前準備、儀器啟動、方法設置、樣品分析、關機維護等流程,以確保分析結果準確、儀器壽命延長及操作安全。以下是詳細操作方法:

            一、開機前準備

            1. 氣體檢查與連接

            • 載氣與輔助氣:確認載氣(如 N?、He、H?)和輔助氣(如 H?、空氣)鋼瓶壓力充足(一般≥5 MPa),連接氣路時確保接口緊密無泄漏。

            • 氣體凈化:檢查氣體凈化器(脫氧管、脫水管、脫烴管)是否失效(如硅膠變色需更換),確保氣體純度≥99.999%。

            2. 色譜柱安裝

            • 選柱與安裝:根據樣品性質選擇合適色譜柱(如非極性柱 HP-5、極性柱 PEG-20M),安裝時注意柱兩端切割平整,插入進樣口和檢測器的深度符合說明書要求(通常進樣口端插入襯管中部,檢測器端略超出噴嘴)。

            • 檢漏與老化:安裝后用皂液檢查柱接頭是否漏氣,新柱或長期未用的柱需進行老化(程序升溫至高于最高使用溫度 20℃,保持 2–4 小時,不接檢測器)。

            3. 樣品與進樣器準備

            • 樣品預處理:確保樣品均勻、無顆粒雜質,避免污染色譜柱。液體樣品需用合適溶劑(如甲醇、丙酮)溶解,過濾(0.45 μm 濾膜)后注入進樣瓶。

            • 進樣器檢查:手動進樣時檢查微量注射器是否漏氣、針尖是否堵塞;自動進樣器需安裝正確進樣針,更換清洗液(如丙酮)并檢查管路通暢。

            二、儀器啟動與參數設置

            1. 開機順序

            • 先打開載氣鋼瓶閥門,調節減壓閥使輸出壓力為 0.2–0.5 MPa(根據儀器要求),再開啟氣相色譜儀主機電源,最后啟動工作站軟件

            2. 柱溫箱與進樣口參數設置

            • 柱溫程序:根據樣品分離需求設置初始溫度、升溫速率和終溫。例如,分析揮發性混合物可采用恒溫模式(如 80℃),復雜樣品需梯度升溫(如 40℃→250℃,5℃/min)。

            • 進樣口溫度:設置為樣品中最高沸點組分的沸點 + 10–50℃(如正構烷烴混合物進樣口溫度設為 250℃),確保樣品瞬間汽化。

            • 載氣流速:毛細管柱載氣流速通常為 1–3 mL/min,通過電子流量控制(EFC)精確調節,保證保留時間重現性。

            3. 檢測器參數設置

            • FID(氫火焰離子化檢測器)

              • 溫度設為 250–300℃(高于柱溫 20℃以上),避免樣品冷凝。

              • 氣體流速:氫氣 40–50 mL/min,空氣 400–500 mL/min,尾吹氣(N?)25–30 mL/min(毛細管柱需加尾吹)。

              • 點火:點擊工作站 “點火” 按鈕,觀察基線突躍或用冷玻璃靠近檢測器出口,若有水霧生成則點火成功。

            • TCD(熱導檢測器)

              • 溫度設為 200–250℃,橋電流根據載氣類型調節(H?/He 載氣橋電流可較高,如 150 mA;N?載氣橋電流≤100 mA,避免燒斷燈絲)。

            • 其他檢測器(如 ECD、FPD):按說明書設置溫度、極化電壓等參數。

            三、樣品分析

            1. 進樣操作

            • 手動進樣:用微量注射器吸取樣品后,快速插入進樣口,平穩推注樣品并立即拔出注射器,同時點擊工作站 “開始采集” 按鈕。注意避免針尖殘留或氣泡引入(可通過反復吸推樣品排除氣泡)。

            • 自動進樣:在工作站中設置進樣序列,將樣品瓶放入托盤,確認進樣針位置正確,啟動序列后儀器自動完成進樣。

            2. 數據采集與處理

            • 觀察色譜圖基線穩定性,待目標峰出峰完畢后,停止采集。通過工作站進行峰識別、積分、定量計算(如外標法、內標法)。

            • 若出現峰形異常(如拖尾、分叉)或保留時間漂移,需檢查柱效、進樣口污染或氣體流速波動。

            四、關機與維護

            1. 關機順序

            • 檢測器降溫:先關閉 FID 的氫氣和空氣(避免噴嘴積碳),或降低 TCD 橋電流至零,再將柱溫箱、進樣口和檢測器溫度降至 50℃以下。

            • 關閉主機與載氣:待溫度降至室溫后,關閉主機電源,再關閉載氣鋼瓶閥門,釋放氣路殘留氣體(如旋轉載氣減壓閥至零)。

            • 工作站退出:保存數據文件,退出軟件,關閉計算機。

            2. 日常維護

            • 進樣口維護:每周清洗襯管和更換石英棉(污染嚴重時隨時更換),用無水乙醇超聲清洗襯管后烘干。

            • 色譜柱維護:分析高沸點樣品后,用程序升溫老化去除殘留;長期不用時將柱兩端密封,垂直存放。

            • 檢測器清洗:FID 噴嘴堵塞時,可拆下用乙醇超聲清洗,或用細金屬絲輕輕疏通(注意避免損傷噴嘴);TCD 檢測器污染時需用高純氮氣反向吹掃。

            • 氣體凈化器更換:脫氧管變色(如粉紅色→灰黑色)、脫水管硅膠變粉紅時,及時更換填料。

            五、安全注意事項

            1. 氫氣安全:使用 H?作載氣或燃氣時,確保實驗室通風良好,遠離火源,建議安裝氫氣泄漏報警器。

            2. 高溫防護:避免直接接觸進樣口、柱溫箱和檢測器表面(溫度可達 300℃以上),操作時佩戴隔熱手套。

            3. 有害氣體處理:ECD 等檢測器排出的廢氣需通過活性炭吸附裝置處理,防止鹵素等有毒物質污染。

            4. 緊急情況處理:若發生氣體泄漏或儀器異常(如劇烈噪聲、異味),立即關閉電源和氣體閥門,通風并聯系專業人員檢修。

            總結

            氣相色譜儀的正確操作核心在于精準控制氣體流速與溫度、規范進樣流程、定期維護儀器。通過嚴格遵循操作步驟并結合樣品特性優化方法,可實現高效分離、準確檢測和儀器長期穩定運行。

            氣相色譜儀的注意事項


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