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2025版藥典將于10月1日正式實(shí)施，新版藥典在四部《0431質(zhì)譜法》“進(jìn)樣系統(tǒng)”中納入質(zhì)譜成像技術(shù)，提出采用基質(zhì)輔助激光解吸離子源（MALDI）或解吸電噴霧離子源（DESI）等接口，構(gòu)建待測(cè)藥物成分
2025年6月12日，上海——近日，賦能科技進(jìn)步的賽默飛世爾科技（以下簡稱：賽默飛）近期連續(xù)推出多款突破性產(chǎn)品和整體解決方案，涵蓋質(zhì)譜分析、空間生物學(xué)成像及冷凍電鏡技術(shù)領(lǐng)域，為生命科學(xué)研究、生物制藥開
與傳統(tǒng)的手動(dòng)移液器不同，賽默飛電動(dòng)移液器能夠減少人為因素帶來的誤差，并且能夠在繁忙的實(shí)驗(yàn)過程中提高工作效率。然而，為了確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性，正確調(diào)節(jié)吸液量至關(guān)重要。調(diào)節(jié)吸液量的過程相對(duì)簡單，但需要
賽默飛PCR儀作為分子生物學(xué)研究中重要的工具，通過其高精度的溫控系統(tǒng)和易操作的界面，為PCR實(shí)驗(yàn)提供了高效可靠的支持。操作流程通?？梢苑譃閹讉€(gè)主要步驟：實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備、儀器設(shè)置、PCR反應(yīng)操作和結(jié)果分析。以
快速溶劑萃取儀(ASE)是一種基于高溫高壓原理實(shí)現(xiàn)高效萃取的設(shè)備，廣泛應(yīng)用于環(huán)境、食品、制藥等領(lǐng)域。以下是其操作流程及關(guān)鍵細(xì)節(jié)的詳細(xì)說明：一、操作前準(zhǔn)備1.樣品預(yù)處理-干燥與研磨：樣品需風(fēng)干或通過添加
賽默飛提供一些InvitrogenMolecularProbes熒光和生物素化的鬼筆環(huán)肽衍生物，與肌動(dòng)蛋白標(biāo)記抗體相比具有明顯優(yōu)勢(shì)。鬼筆環(huán)肽偶聯(lián)物的結(jié)合特性不會(huì)隨物種（包括動(dòng)植物）的肌動(dòng)蛋白變化而發(fā)生
TNF腫瘤壞死因子信號(hào)通路及功能作用介紹-賽默飛TNF（腫瘤壞死因子）是什么？細(xì)胞因子中的腫瘤壞死因子（TNF）超家族是一類多功能促炎細(xì)胞因子，可激活與細(xì)胞存活、凋亡、炎癥反應(yīng)和細(xì)胞分化相關(guān)的信號(hào)通路
ELISA酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定檢測(cè)方法及實(shí)驗(yàn)步驟-賽默飛ELISA（酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)）是什么檢測(cè)方法？ELISA是一種平板檢測(cè)技術(shù)，旨在檢測(cè)和定量肽、蛋白質(zhì)、抗體和激素等物質(zhì)。其他名稱，比如酶免疫測(cè)定（E
引物的作用和引物設(shè)計(jì)原則及軟件推薦-賽默飛引物的作用和設(shè)計(jì)原則從設(shè)計(jì)到合成，高質(zhì)量的引物都是獲得成功結(jié)果的重要因素。引物設(shè)計(jì)是PCR實(shí)驗(yàn)中至關(guān)重要的一步，其設(shè)計(jì)原則直接影響到PCR反應(yīng)的效率和特異性。
Dynabeads磁珠分選的特點(diǎn)與應(yīng)用全解析Dynabeads磁珠產(chǎn)品和技術(shù)Invitrogen™Dynabeads™磁性分離產(chǎn)品為細(xì)胞、蛋白質(zhì)、DNA、RNA和其他分子的純化
如今，您可以隨時(shí)隨地輕松使用細(xì)胞成像平臺(tái)。只需將Invitrogen™EVOS™成像系統(tǒng)置于所需位置，打開開關(guān)，通常兩分鐘即可準(zhǔn)備就緒。從超凈臺(tái)操作到數(shù)據(jù)演示，EVOS成像系統(tǒng)都是適用于眾多領(lǐng)域包括教學(xué)、共享、學(xué)習(xí)和研究的理想選擇。
ThermoFisherScientific提供兩種高性能細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，可滿足任何實(shí)驗(yàn)室需求。Invitrogen™Countess™3和Countess™3FL自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀利用人工智能（articialintelligence，AI），應(yīng)用深...
ThermoFisherScientific提供獨(dú)立的InvitrogenAlexaFluor染料和AlexaFluor熒光標(biāo)記二抗。InvitrogenAlexaFluor和抗體標(biāo)記物產(chǎn)生的熒光信號(hào)強(qiáng)度高于其他傳統(tǒng)熒光標(biāo)記物。作為AlexaFluor染料技術(shù)的提供者，我們?cè)跓晒?..
有害的細(xì)菌和真菌不僅可能會(huì)污染原材料和生產(chǎn)設(shè)備，更糟糕的是有可能會(huì)污染最終的成品。我們的AppliedBiosystemsMicroSEQ™快速微生物鑒定系統(tǒng)(圖1)采用了高度精確的系統(tǒng)發(fā)生學(xué)方法，用于微生物的鑒定。這種方法主要是通過對(duì)細(xì)菌的16SrRNA基因和真菌大...
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，又稱為PCR，是分子生物學(xué)技術(shù)之一。20世紀(jì)70年代，研究人員報(bào)道了使用合成引物和DNA聚合酶從模板復(fù)制單鏈DNA。然而，直到1983年，KaryMullis才發(fā)明出用于擴(kuò)增目標(biāo)DNA的研究工具，就是我們今天所熟知的PCR方法。從此以后，PCR成為分子生物學(xué)研究不...
如果沒有限制性內(nèi)切酶，當(dāng)今的分子生物學(xué)研究會(huì)是個(gè)什么樣子？40多年來，限制性內(nèi)切酶這個(gè)幕后成員默默推動(dòng)著許多基礎(chǔ)生物學(xué)研究和商業(yè)化應(yīng)用。限制性內(nèi)切酶（又稱限制酶）首先是在細(xì)菌體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的，但后來在部分古細(xì)菌中也發(fā)現(xiàn)了這種成分。通常，限制性內(nèi)切酶會(huì)切割雙鏈DNA。每個(gè)限制性內(nèi)切酶會(huì)識(shí)...
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