RT-qPCR 在基因表達檢測及定量中使用極為廣泛。傳統的 RT-qPCR 雖然有一步法,但是涉及到樣本 RNA 提取,過程繁雜,影響因素較多,檢測通量很低。該試劑盒是免提取一步法 RT-qPCR 檢測試劑盒,細胞洗滌后,直接加裂解液裂解,裂解液直接用作模版進行 RT-qPCR 擴增,從細胞準備到 PCR 結束可以在不到兩小時的時間內完成,程序標準化,大大縮短了檢測時間及影響因素,大大增加了檢測通量。
本檢測試劑盒為探針法(TaqMan probe), 正式檢測前 PCR 各參數需要先進行優化驗證,以保證檢測特異性及靈敏度。本檢測試劑盒不包括 DNA 酶處理,因為 DNA 酶處理存在消化不完全的可能,殘留 DNA 模板依然可能影響后期定量,同時 DNA 酶處理還存在滅活不完全的可能,殘留 DNA 酶活性可能影響后期 PCR 擴增的 DNA 定量。因此,引物設計時需要以 RNA 序列為依據,擴增產品需要至少覆蓋 2 個外顯子,確保擴增系統不能以 DNA 為模板進行擴增,而只能以 RNA 為模板進行擴增。
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