樣品信息

樣品名稱：丹參

樣品描述：干燥片狀丹參

儀器及試劑

儀器

配備有ULC 510超高效液相色譜儀（具體配有二元超高壓輸液泵、超高壓自動(dòng)進(jìn)樣器、柱溫箱）、GC 2000氣相色譜儀的EXPEC 5250三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜儀。其他小型儀器見下表。

圖1 EXPEC 5250質(zhì)譜儀

試劑及標(biāo)準(zhǔn)品

實(shí)驗(yàn)中使用的試劑以及標(biāo)準(zhǔn)品如表2 所示。

表2 試劑及標(biāo)準(zhǔn)品

前處理方法

        本實(shí)驗(yàn)前處理采用2020版《中國(guó)藥典》2341農(nóng)藥殘留量測(cè)定法第五法中直接提取法。

        取供試品粉末（過三號(hào)篩） 5g，精密稱定，加氯化鈉 1g，立即搖散，再加入乙腈 50ml，勻漿處理 2 分鐘（轉(zhuǎn)速不低于每分鐘 12000 轉(zhuǎn)），離心（每分鐘 4000轉(zhuǎn)），分取上清液，沉淀再加乙腈 50ml，勻漿處理 1 分鐘，離心，合并兩次提取的上清液，減壓濃縮至約 3~5ml，放冷，用乙腈稀釋至 10.0ml，搖勻，即得。

測(cè)試方法

LC-MS測(cè)試條件

監(jiān)測(cè)模式為多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)。為提高檢測(cè)靈敏度，可根據(jù)保留時(shí)間分段監(jiān)測(cè)各化合物。

GC-MS/MS測(cè)試條件

        氣相色譜條件：

        色譜柱：（50%苯基）-甲基聚硅氧烷石英毛細(xì)管柱(30m*0.25mm*0.25µm)

        柱溫程序: 初始溫度為60°C，保持1min，以每分鐘10°C的速率升溫至 160°C，再以每分鐘2°C的速率升溫至230°C，最后再以每分鐘15°C的速率升溫至 300°C，保持6 min

        進(jìn)樣口溫度: 250°C

        進(jìn)樣方式:不分流進(jìn)樣

        載氣控制方式: 恒壓力，146kPa

        進(jìn)樣量: 1μL

質(zhì)譜條件：

       離子源為電子轟擊(EI) 離子源。監(jiān)測(cè)模式為多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)。為提高檢測(cè)靈敏度，可根據(jù)保留時(shí)間分段監(jiān)測(cè)各農(nóng)藥。

加標(biāo)回收率

        向供試品中分別精密加入混合對(duì)照品，濃度為2020版《中國(guó)藥典》0212藥材和飲片檢定通則中禁用農(nóng)藥的定量限值，平行2份，按照前文進(jìn)行樣品處理和測(cè)定，得到各禁用農(nóng)藥的回收率結(jié)果。

        丹參的加標(biāo)回收率結(jié)果見表5和表6。由下表可知，丹參中禁用農(nóng)殘的回收率均表現(xiàn)良好，基本控制在60-130 %之間。

表5 丹參直接提取法中禁用農(nóng)藥（LC-MS/MS組）的加標(biāo)回收率

注：“/”表示未出峰

表6 丹參直接提取法中禁用農(nóng)藥（GC-MS/MS組）的加標(biāo)回收率

注：“/”表示未出峰

結(jié)論

        丹參樣品按照2020版《中國(guó)藥典》2341農(nóng)藥殘留量測(cè)定法第五法中直接提取法進(jìn)行前處理，經(jīng)譜育科技EXPEC 5250 GC/LC-TQMS測(cè)定，快速、準(zhǔn)確對(duì)其中33種禁用農(nóng)藥（共53個(gè)化合物）進(jìn)行篩查測(cè)定。本實(shí)驗(yàn)考察了方法的加標(biāo)回收率，以此來判斷直接提取法是否適用于丹參，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，中藥材丹參中目標(biāo)化合物回收率良好，直接提取法適用于丹參中禁用農(nóng)殘的檢測(cè)。

附錄

丹參實(shí)際樣品檢測(cè)圖譜

表 丹參直接提取前處理中禁用農(nóng)殘檢測(cè)GC-MS/MS圖譜

• 氣相色譜-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用儀GC-MSMS

  檢測(cè)儀器在線詢價(jià)