很多神經系統疾病的病因目前還尚未明確，越來越多研究表明神經炎癥參與了諸多神經系統疾病的發生和發展。例如，小膠質細胞被認為在不少神經系統疾病中發揮重要作用，如阿爾茨海默病、帕金森綜合征、側索硬化癥（ALS）。如果想要找到驅使這些神經炎癥反應的關鍵炎癥因子及分泌這些因子的核心細胞亞群，對單細胞功能層面的檢測是非常必須的。研究人員已經應用IsoPlexis單細胞多重蛋白檢測技術對T、NK、單核、DC、CAR-T、TCR-T、TIL等多種免疫細胞在各個不同研究領域，真正起作用的細胞亞群和他們分泌的關鍵細胞因子，即細胞的功能表型進行了深入探索，為不同疾病深層的免疫機制找到了重要線索；或者在腫瘤免疫治療找到潛在的新型、特異性生物標志物，推動精準醫療的發展。神經領域的細胞研究難度相對更大，IsoPlexis公司持續在投入研發神經炎癥的相關產品。很多研究人員翹首以盼的小膠質細胞研究的芯片終于來和大家見面啦！接下來就讓我們先睹為快，帶大家了解一下這個小膠質細胞研究的應用方案吧。

要從中樞神經系統直接分離得到小膠質細胞是非常困難的，因此研究人員把目光轉向了來源相對容易得多的單核細胞分化的小膠質樣細胞（Monocyte-Derived Microglia-Like cells, MDMi）。MDMi具有小膠質細胞的核心屬性，因此在神經科學領域是研究人員的一個強大工具，被時常用作研究小膠質細胞的模型?！癐soCode Single-Cell Innate Immune: Human Monocyte-Derived Microglia-Like (MDMi) Cells Protocol"也是借鑒這個思路，通過對MDMi的細胞因子分泌譜的表征，給研究人員提供小膠質細胞在諸多神經系統疾病高度炎性的功能表型是如何在神經系統疾病發揮作用的特征。

MDMi在IsoPlexis公司內部經過大量的實驗測試，具有充足的數據支持。這個應用方案的重點依然在上機前的樣品處理，大致的樣品前處理流程和我們其它產品的實驗方案類似。我們需要先將樣品（凍存或新鮮樣品都可以）中的單核細胞富集出來；再通過MDMi分化培養基誘導單核細胞分化為小膠質樣單核細胞（誘導時間為7天）；誘導完成后，加入適宜濃度的LPS和IFN-γ刺激24小時，刺激MDMi模擬病理反應進行細胞因子分泌。最后對MDMi進行染色就可以加載到芯片上機了；上機后由我們IsoLight/IsoSpark自動執行單細胞捕獲、成像、蛋白檢測等一系列流程，不需要人值守，20小時后就可以拿到包含小膠質細胞單細胞維度的多重細胞因子分泌的豐富信息數據了。

和其它產品一樣，MDMi相關的數據和研究會整合到我們的供研究人員參考。目前我們的超級細胞圖書館已經有T、NK、單核、DC、CAR-T、TCR-T、TIL等多種免疫細胞在不同領域的豐富數據。神經炎癥和自身免疫疾病等的研究和數據會歸類到多功能炎性類別，幫助研究人員更深入地了解多功能炎性細胞是如何促使疾病發生和發展，以及潛在的干預和治療的方向和藥物。