湖北加大力度整合醫藥資源 2年打造千億產業

加快并購重組步伐

機遇就在眼前。

2011年頒布的新版《藥品質量管理規范》(簡稱GMP)規定，今年底，所有注射劑等高風險藥品生產企業須通過新版GMP認證，否則將一律停產;口服制劑等普通藥企須在明年底通過。新版GMP認證被稱為史上最嚴認證，動輒成百上千萬元的技改投入將加速行業洗牌。

省藥監局相關負責人表示，目前有9家高風險藥品生產企業通過新版GMP認證，有51家普通制劑藥企通過認證，還有近八成藥企尚未通過認證。

采訪中，人福、遠大、宏源等藥企紛紛表示，希望對兼并重組企業在藥品注冊、批文轉移等方面提供便利。

省經信委醫藥產業處處長張明濤透露，目前已有數十家藥企產業轉移投資意向備案，部分企業已在接洽中，此后會陸續通過專場信息發布等渠道促成。

張明濤表示，全省將通過政策扶持和資源整合，以大型藥企為核心，采取股份制改造、資本營運、兼并聯合等方式，加快調整與重組的步伐，培育和壯大醫藥龍頭企業。同時，引導中小藥企向“專、精、特、新”方向發展，形成省域醫藥產業協作格局。